ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пенообразующая способность из "Синтетические моющие и очищающие средства" Согласно закону Хагена—Пуазеля, скорость потока жидкости в капиллярном объеме, образ ованном двумя параллельными стенками, пропорциональна четвертой степени расстояния между стенками исходя из этого, Гиббс вычислил скорости истечения. [c.51] Более высокая капиллярная активность первичных алкилсульфатов по сравнению с карбоновыми мылами доказана Реймутом при помощи микрофотографий, из которых видно, что пленка пены сульфатов жирных спиртов значительно тоньше. [c.51] Исследования Бурика показали, что низкое поверхностное натяжение, высокая поверхностная вязкость и постепенное снижение поверхностного натяжения повышают стабильность пены. Например, наиболее устойчивая пена образуется для 0,01—0,025 н. растворов лаурата натрия. [c.51] Пенообразование и моющее действие. В более ранних работах пенообразование отождествлялось с моющим действием. Сейчас, однако, твердо установлено, что хотя пена и играет известную роль в удерживании диспергированного загрязнения и в накапливании его в пене, т. е. в косвенном увеличении способности удерживать загрязнения, пенообразование не является специфической характеристикой моющего действия. Исследования гомологических рядов мыл и Ы-метилтауридов жирных кислот , а также первичных алкилсульфатов (от додецила до октадецила) показали, что оптимальные значения пенообразования и моющего действия не совпадают. Валле и Стивенсон обнаружили определенное увеличение моющей способности в присутствии пены. [c.52] Связь между пенообразованием и моющим действием в гомологических рядах карбоновых мыл и метилтауридов жирных кислот представлена данными в табл. 14. [c.52] К синтетическим моющим веществам относят все соединения обладающие специфическими моющими свойствами, за исключением щелочных солей жирных кислот с общей формулой КСООМе. Исходя из представлений о строении молекулы моющего вещества, можно полагать, что имеется очень много химических соединений, обладающих моющими свойствами. Большинство из них относится к группе поверхностно-активных веществ, так как теоретически все мицеллярные коллоиды и коллоидные электролиты должны обладать моющими свойствами. Получение таких соединений ограничено лишь техническими возможностями. [c.60] Поверхностно-активные вещества классифицируют в зависимости от их практического применения, причем собственно моющие вещества выделяют в особую группу. Такая классификация не очень постоянна, так как исходит из принятых на данном отрезке времени способов практического использования вещества. Например, в последнее время полиалкилированные нафталинсуль-фонаты применяют чаще в качестве смачивающих агентов, хотя раньше они применялись для приготовления некоторых моющих средств. [c.60] В основу приводимой нами ниже систематизации положены типы химических реакций, используемых для синтеза моющих веществ. Более ценный с практической точки зрения способ систематизации возможен для таких веществ, которые отличаются друг от друга строением и производятся в промышленных масштабах. Этим требованиям в полной мере отвечают описываемые дальше основные группы синтетических моющих веществ. Выпуск составляет более 90% от всего производства синтетических моющих веществ. За небольшим исключением порядок расположения этих групп в книге отражает исторический ход развития—от модифицированных масел до полностью синтетических моюш,их веществ . [c.60] Для устранения недостатков, обусловленных присутствием карбоксильной группы, вводили остатки, блокирующие ее действие. [c.61] При сульфировании серной кислотой ненасыщенных и оксн-карбоновых кислот были получены сульфированные масла красные масла , ализариновое масло и, наконец, мыла Моно-пол ь . [c.61] Представляют собой моно- или бициклические соединения, в которых содержатся один или несколько алкильных остатков и сульфогруппа. [c.62] Полиалкилнафталинсульфонаты содержат большей частью две алкильные группы—остатки изоспиртов, с небольшим числом углеродных атомов. Эти соединения оказались непригодными в качестве активной основы для моюш,их средств. [c.62] Эти соединения изомерны сульфатам первичных жирных спиртов, от которых они отличаются присоединением сульфатной группы к вторичному углеродному атому. [c.62] Эти вещества получают преимущественно путем конденсации нескольких молекул окиси этилена с активными группами гидрофобной молекулы. Они не содержат солеобразующей группы, их растворимость обусловлена накоплением эфирных кислородных мостиков. [c.63] Этерификацией серной кислотой неионогенные продукты могут быть переведены в анионоактивные коллоидные электролиты. [c.63] Эти соединения, полезные в некотором отношении для текстильной промышленности, представляют собой группу поверхностно-активных веществ, не обладающих моющей способностью они не относятся к синтетическим моющим веществам. Следует отметить их гермицидные, бактерицидные и фунгицидные свойства, а также их активность в кислых средах. [c.63] В зависимости от исходного сырья синтез моющего вещества может быть осуществлен при помощи различных реакций, которые влияют на качество конечного продукта в такой же степени, как и характер исходного сырья. [c.64] Построение углеводородной цепи. Важным сырьем для главной углеводородной цепи являются жиры, жирные кислоты, парафиновые углеводороды из нефти или синтетических газов (ко-газин)и крекинг-газов, причем строение и число полиметиленовых цепей в исходном сырье сказывается на свойствах конечного продукта. Химия углеводородов стала основой промышленности синтетических моющих веществ . [c.64] Вернуться к основной статье