ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сольватация ионов и молекул в растворе из "Кинетика реакций в жидкой фазе" Казалось бы существует более простой способ (естественно, только на первый взгляд) рассматривать любую сольватацию как чисто химическое взаимодействие растворенной частицы со средой, т. е. как процесс комплексообразования между растворенным веществом и растворителем. Такой подход в принципе позволяет (см. гл. VI) на основе экспериментальных данных о константах комплексообразования, например, данного вещества с различными растворителями, однотипно взаимодействующими с ним, построить количественную шкалу сольватирующей способности. Однако в ряду систем, сильно отличающихся друг от друга, это практически неосуществимо. [c.87] К описанию специфической сольватации можно также применить современную теорию кристаллического поля, метод валентных связей или молекулярных орбиталей, как неоднократно делалось. Однако несовершенство этих методов пока еще несомненно большее, чем несовершенство расчетов, выполняемых на основе классических физических моделей. [c.87] Рассмотрим кратко современное состояние проблемы сольватации ионов и нейтральных молекул, останавливаясь в основном на теоретических работах, результаты которых будем сопоставлять с экспериментальными данными. Термодинамике сольватации и гидратации частиц в растворе посвящено очень много экспериментальных и теоретических работ, частично обобщенных в ряде обзорных статей и монографий [1—6]. В настоящей главе мы не будем исчерпывающе излагать весь этот материал, но приведем некоторые данные, не вошедшие в обзорные работы. Основное внимание мы будем обращать на те аспекты проблемы сольватации молекул и ионов в растворе, которые определяют поведение растворенных веществ как реакционноспособных частиц и представляют интерес для количественного учета влияния среды на кинетику реакций в жидкой фазе. [c.88] Вернуться к основной статье