ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каталитический гидрогенолиэ пятичленных циклопарафинов из "Жизнь и деятельность академика Николая Дмитриевича Зелинского" Зелинским и Б. А. Казанским в 1933 г. при изучении каталитической дегидрогенизации метилэндометиленцикло-гексана было обнаружено, что в присутствии платинированного угля и водорода, при 300—310°, метилэндометиленцик-логексан превращается в смесь парафиновых углеводородов [145]. [c.69] Оказалось далее, что моноалкилциклопентаны (метил-, этил-и пропилциклопентаны) легко размыкаются при гидрировании, причём образуются парафины не нормального, а изостроения [146, 147]. Поразительное явление расщепления гидрированием, при 300—310, пятичленного щжла, что считалось ранее невозможным, было в дальнейшем изучено сотрудниками Николая Дмитриевича, под его руководством, на примере многих циклопентановых углеводородов [148—153, 55, 59, 65] и их производных [154], а также Б. А. Казанским с сотрудниками [155]. [c.70] В связи с открытием этого нового явления Николай Дмитриевич изучил поведение пятичленных циклопарафиновых углеводородов при одновременно проводимой каталитической дегидрогенизации шестичленных цнклспа1рафинов [148]. [c.70] Так как при этом получаются изопарафино1Вые соединения, то при благоприятных условиях процесса можно ожидать повышения октанового числа обработанной таким образом углеводородной смеси не только за счёт ароматизации её, но также и за счёт образования в ней новых изапарафиновых форм . [c.70] Позднее Б. А. Казанским был изучен процесс гидрирования циклопентана водородом, выделяющимся при одновременно протекающей дегидрогенизации циклогексана [148а]. [c.70] Работы Б. А. Казанского в этой области удостоены Сталинской премии 1949 г. [c.71] Вернуться к основной статье