ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение изодсецилбензола алкилированием бензола тетрамерами пропилена в стационарных условиях из "Практикум по нефтехимическому синтезу" Необходимые приборы и реактивы. [c.22] В колбу помещают 62,4 г (0,8 моль) бензола, 1,34 г хлористого алюминия, включают мешалку, доводят температуру до 50 °С. Прибавляют 2—3 капли воды для промотирования реакции выделяющимся хлористым водородом и из капельной воронки в течение 20—30 мин прибавляют 16,8 г (0,1 моль) полимеров пропилена (мольное соотношение бензол полимеры равно 8 1). Прибавив все количество полимера, реакционную смесь перемешивают еще 45 мин, затем разделяют в делительной воронке на верхний углеводородный слой и нижний слой —комплекс. Комплекс можно хранить под слоем алкилата в плотно закрытой колбе и использовать в других опытах как катализатор, добавляя его в реакционную смесь по 3 г. Углеводородный слой нейтрализуют 10%-ным водным раствором ЫэгСОз до нейтральной реакции и сушат над СаСЬ. После сушки бензол отгоняют при атмосферном давлении (отогнанный бензол можно вновь использовать для алкилирования), температуру поднимают до 140 °С и отбирают фракцию низкокипящих продуктов, после чего оставшиеся высококипящие продукты перегоняют в вакууме из колбы с дефлегматором. [c.22] Вернуться к основной статье