Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Алкилирование ацеталями бром- или хлорацетальдегида в присутствии амида натрия [22—26] и диэтиламида лития [24] было использовано для введения ацетальной группировки в а-ноложение дифенилацетонитрила [22], алкилфенилацетонитрилов [23, 24] и малоновых эфиров [25, 26].

ПОИСК





Применение и некоторые свойства ацеталей

из "Химия ацеталей"

Алкилирование ацеталями бром- или хлорацетальдегида в присутствии амида натрия [22—26] и диэтиламида лития [24] было использовано для введения ацетальной группировки в а-ноложение дифенилацетонитрила [22], алкилфенилацетонитрилов [23, 24] и малоновых эфиров [25, 26]. [c.6]
Реакция идет при нагревании (100° С) в присутствии платинохлористоводородной кислоты. Выходы достигают 60—65 %. [c.7]
Помимо использования ацетальной группировки для защиты карбонильной группы ацетали сами способны к ряду интересных и разнообразных реакций с вовлечением алкоксильных групп. Интенсивное изучение этих реакций привело к созданию новой области синтетического применения ацеталей. [c.11]
Многие ацетали применяются в парфюмерии [81], причем кроме улучшения запаха они способствуют стабилизации парфюмерных запахов [82]. Ацетали используются при производстве бренди [83] и для ароматизации других спиртных напитков [84]. [c.11]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте