ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение ацеталей из а-галоидэфиров из "Химия ацеталей" Этот метод является одним из лучших для синтеза ацеталей глиоксаля, так как исходные хлорэфиры легко образуются при хлорировании доступных эфиров этиленгликоля. [c.78] При кипячении 1-метокси-1,2,2,2-тетрахлорпропана с метанолом в присутствии ципка проходит частичное восстановление и образуется диметилацеталь дихлоруксусного альдегида с выходом 56%. [c.79] Легкий обмен обоих гел -галоидных атомов на алкоксильные группы при действии алкоголятов щелочных металлов был описан в 1857 г. [480], а годом позже это наблюдение было использовано для синтеза ряда ацеталей и рекомендовано как общий метод синтеза последних [409]. [c.80] В реакцию обмена с алкоголятами или фенолятами щелочных металлов вступают различные гел-галогениды [409, 480—485], в том числе и содержащие в а-положении заместители (ацетальная [486], карбоксильная, карбалкоксильная, карбамидная [487— 491] и карбонильная группы [492, 493] или другие галоидные атомы [494—496]). [c.80] Аналогично синтезируются недоступные иными путями ацетали фенилглиоксаля [492, 496, 497] и других кетоальдегидов и ди-грег-бутилацетапь бензальдегида [485]. [c.80] Действие алкоголятов натрия на 1,1-дихлорциклопропаны позволяет получать ацетали циклопропанона [508]. [c.81] Нагревание тетрабромида винилацетилена с алкоголятами натрия в спирте приводит к ацеталям 4-алк оксибутин-2-аля [517]. [c.82] Амидная группировка также способна к обмену [519]. Так, N-ме-тил-К-а-хлор-а-фенилметиламид бензойной кислоты превращается в диметилацеталь бензальдегида при действии метанола. [c.82] Ацетали могут быть получены из аминов через N-хлорамины [520]. Так, к раствору дигидроголарримина в хлористом метилене добавляют при 0° С N-хлорсукцинимид, а затем полученный N-хлорамин кипятят с метанолом, получают 3,3,20-триметокси-18,20-эпокси-5а-прегнан (выход 58%). [c.82] Вернуться к основной статье