ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные способы регуляции микробного метаболизма из "Микробиология" Контроль активности ферментов. Контроль осуществляется несколькими способами. [c.232] Аллостерическая регуляция предполагает наличие у молекулы фермента двух сайтов — каталитического и регуляторного. Под действием эффектора — небольшой молекулы, обратимо нековалентно связывающейся с регуляторным сайтом фермента, происходит конформационное изменение его каталитического сайта (рис. 153). Примером может служить аспартаткарбомоилтрансфе-раза из Е. соИ, для которой ЦТФ (конечный продукт биосинтеза пиримидинов) — негативный эффектор, а АТФ — позитивный эффектор. Эффекторы изменяют но не максимальную скорость реакции (рис. 154). [c.232] Каждый путь имеет хотя бы один фермент, определяющий скорость всего процесса, так как катализирует самую медленную, лимитирующую скорость реакцию. Обычно таким узким местом является первая стадия процесса. Фермент узкого места обычно подвергается ингибированию конечным продуктом пути. Разветвленные биосинтетические пути достигают баланса между конечными продуктами через регулирование ферментов в точках разветвления. Регуляция сильно разветвленных путей основана на наличии изоферментов, разных ферментов, катализирующих аналогичные реакции. В таких условиях один из конечных продуктов уменьшает активность процесса, но не блокирует его полностью, поскольку некоторые изоферменты остаются активными. [c.233] Управление синтезом ферментов. Ферменты, синтезирующиеся независимо от условий выращивания микроорганизма, называются конститутивными (например, ферменты утилизации глюкозы), а синтезирующиеся при наличии определенного доступного субстрата — индуцибельными (ферменты утилизации лактозы у Е. соН, ферменты деградации аминоароматических соединений у Pseudomonas). [c.234] Теоретически он может колебаться от 1 (только АТФ) до О (только АМФ). В растущей культуре его значение приблизительно равно 0,8. При значении энергетического заряда 0,5 клетки погибают. АМФ и АДФ являются положительными эффекторами энергодающих процессов, а АТФ — отрицательным эффектором. Можно сказать, что интенсивность катаболических процессов регулируется внутриклеточным содержанием АТФ. [c.236] Репрессия уменьшает транскрипцию приблизительно в 70 раз, аттенуация снижает ее в 8—10 раз, а действуя вместе, эти механизмы уменьшают транскрипцию почти в 600 раз. [c.237] Регуляция сложных событий в клетке. Значительно меньше известно о регуляции более сложных событий в клетке, таких, как споруляция и прорастание споры (см. гл. 3) и клеточное деление. [c.237] для образования перегородки и клеточного деления необходимы как завершение репликации ДНК, так и достижение пороговой длины клетки. Повреждение ДНК ингибирует образование септы. Для инициации образования перегородки важно наличие FtsZ-белка. Этот белок между делениями равномерно распределен в цитоплазме клетки, а в начале деления он формирует z-кольцо в месте образования септы. Необходимо также участие белков, осуществляющих трансгликозилирование и транспептидацию в синтезе пептидогликана при создании новой клеточной стенки. [c.238] Регуляция бактериального клеточного цикла очень сложна и включает несколько взаимодействующих регуляторных механизмов. [c.238] Вернуться к основной статье