ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Концентраты Концентраты кумахлора из "Спецификация пестицидов" Продукт должен состоять из технического кумахлора, смешанного с кукурузным крахмалом или другим соответствующим наполнителем, с добавлением при необходимости окрашиваюш,его вещества Ч Он должен представлять собой равномерно перемешанный сыпучий порошок, свободный от комков и посторонних примесей, которые могут сделать концентрат менее пригодным в качестве приманки для грызунов иЛи снизить его эффективность. Технический кумахлор, применяемый для изготовления концентрата, должен полностью отвечать требованиям стандарта ШНО/5КТ/3. [c.269] Содержание кумахлора, определяемое по методу, описанному в разделе 2.1, пе должно отличаться от номинального содержания кумахлора более чем на 5%. Среднее содержание кумахлора, полученное при учете всех проб, не должно быть ниже номинального. [c.269] При ситовом анализе по методу, описанному в разделе 2.2, не менее 95% концентрата (сухой вес) должно проходить через сито с отверстиями величиной 150 х (Британский стандарт 100 меш Стандарт США Л ь ЮО ). [c.270] Концентрат кумахлора должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.270] Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража, в мес-ах, недоступных для детей и домашних животных. При отравлении рекомендуется специфический антидот — витамин Кь Может быть необходимо переливание крови . [c.270] Точно отвешивают пробу, содержащую около 0,2 г кумахлора, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и затем приливают 150 мл ацетона. Колбу нагревают на водяной бане, непрерывно перемешивая. Фильтруют через тигель Гуча и снова экстрагируют ацетоном до тех пор, пока растворитель не перестанет окрашиваться. Экстракты сливают вместе и отгоняют ацетон. [c.270] Избыток металлического натрия удаляют, осторожно вводя через холодильник 10 мл 50% водного зопропанола по 1—2 капли в секунду. Раствор дополнительно кипятят в течение 10 минут и затем доливают 60 мл дистиллированной воды. [c.271] Раствор охлаждают, добавляют 2—3 капли раствора индикатора—фенолфталеина, нейтрализуют, прибавляя по каплям 50% азотную кислоту, с последующим добавлением 10 мл избытка. Прн необходимости раствор охлаждают до комнатной температуры и затем приливают небольщой избыток 0,02 н. раствора нитрата серебра. Осадок хлористого серебра коагулируют путем кипячения на паровой бане в течение 30 минут при частом перемешивании. После охлаждения фильтруют через плотный бумажный фильтр и осадок тщательно промывают дистиллированной водой. К фильтрату приливают 5 мл 10% раствора железных квасцов и титруют избыток нитрата серебра в фильтрате 0,02 и. раствором роданистого калия. [c.271] Из первоначально введенного количества нитрата серебра вычитают найденное в фильтрате. Разница составляет количество нитрата серебра, необходимое для связывания общего хлора, находившегося в исходной пробе. 1 мл 0,02 н. раствора нитрата серебра эквивалетен 0,000709 г хлора. [c.271] Конец титрования можно определить и электрометрически. [c.271] Л — фактическое содержание общего хлора в чистом, перекристаллизованном кумахлоре, определенное описанным выще методом при применении тех же реактивов. [c.271] С помощью поправочного коэффициента f учитывают ошибки вследствие загрязнения реактивов, а также ошибки, присущие самому методу или связанные с особенностями применения его в данной лаборатории. Численные значения поправочного коэффициента должны лежать в пределах 0,98—1,02. [c.271] Вернуться к основной статье