ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Натриевая соль варфарина (0,3 водорастворимый порошок) из "Спецификация пестицидов" Продукт должен состоять из однородной смеси технической натриевой соли варфарина, сахарозы, технического бензойнокислого натрия и технического Na-ЭДТК с добавлением при необходимости окрашивающего вещества Он должен представлять собой равномерно перемешанный сыпучий порошок, свободный от посторонних примесей или комков, которые делают продукт менее пригодным в качестве приманки для грызунов или снижают его эффективность. [c.290] Ингредиенты, применяемые для изготовления порошка, должны полностью отвечать требованиям стандартов WH0/SRT/11, WH0/SA /7, WH0/SA /8 и WH0/SA /9 соответственно. [c.290] Водорастворимый порошок натриевой соли варфарина должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.291] Кроме того, на упаковке должна быть следующая предостерегающая надпись Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража, в местах, недоступных для детей и домашних животных. При отравлении рекомендуется специфический антидот — витамин Кь Может быть необходимо переливание крови . [c.291] Спектрофотометр Бекмана, модель DU , или другой аналогичный прибор с кварцевой кюветой (1 см). [c.291] Стандартный раствор. Точно отвешивают 1,29 г Na-ЭДТК. 1,29 г бензойнокислого натрия и 40,3 г сахарозы. Помещают в мерную колбу емкостью 1 л и доливают до метки дистиллированной воды. 5 мл раствора разбавляют до 100 мл раствором едкого натра так, чтобы pH конечного раствора находился между 10 и 11. [c.292] Точно отвешивают около 43 г анализируемого продукта в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в дистиллированной воде и затем добавляют ее до метки. 5 мл раствора разбавляют до 100 мл раствором едкого натра так, чтобы pH конечного раствора находился между 10 и 11. [c.292] Пипеткой помещают в кварцевую кювету достаточное количество (около 3 мл) конечного раствора и при помощи спектрофотометра, установленного на максимальную чувствительность, определяют поглощение этим раствором при 308 ми, применяя для сравнення стандартный раствор. [c.292] Молекулярный вес натриевой соли варфарина 330,3. Молярный коэффициент экстинкции 1,42 X Ю . [c.292] Спектрофотометр Бекмана, модель DU , или другой аналогичный прибор с кварцевой кюветой (1 см). [c.292] Фосфатный буферный раствор. 0,2 м. раствор двунатриевого фосфата (Na2HP04), pH которого при помощи едкого натра доведен до 11,0. [c.292] Основной стандартный раствор. 4 г Na-ЭДТК растворяют в дистиллированной воде, которую затем доливают до метки 100 мл. [c.292] Определяют при помощи спектрофотометра поглощение стандартных рабочих разведений при 340 мр, применяя для сравнения фосфатный буферный раствор. На основе полученных данных вычерчивают калибровочную кривую зависимости поглощения от процентного содержания Na-ЭДТК. [c.293] При помощи спектрофотометра определяют поглощение конечным раствором при 340 мр, применяя для сравнения фосфатный буферный раствор. При помощи калибровочной кривой вычисляют процентное содержание Na-ЭДТК. [c.293] Производят холостое определение с раствором, содержащим 0,06 г натриевой соли варфарина, 0,6 г Na-ЭДТК и 18,7 г сахарозы в 75 мл эфира и 20 мл дистиллированной воды. [c.293] Поляриметр с ценой деления 0,1°. [c.294] Точно отвешивают 28 г анализируемого продукта, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют дистиллированной водой при 25°, которую доливают до метки. При помощи поляриметра определяют угол вращения этого раствора при 25°. [c.294] Пробу весом 200 г помещают на чистое сухое сито с отверстиями величиной 150 [х (Британский стандарт 100 меш . Стандарт США 100 ) и просеивают в течение 10 минут при помощи аппарата Ro-Tap или другой аналогичной машины. Машину останавливают, разбивают мягкие комки, слегка проводя щеткой над ситом, и снова включают машину. Просеивание прекращают, если на чистой глянцевой бумаге после встряхивания сита вручную не обнаруживаются частицы анализируемой пробы. Остаток на сите взвешивают, вычисляют долю пробы, прошедшую через сито, и выражают ее в процентах к общему весу пробы. [c.294] Точно отвешивают около 2 г анализируемого продукта, помещают в сухую тарированную чашку (из никеля, платины или алюминия) и просушивают в течение 2 часов при атмосферном давлении при температуре 100—102°. Затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Производят повторную просушку в течение 1 часа или до того момента, пока изменения в весе пробы будут не более 2 мг. Потеря в весе принимается за количество влаги в пробе. [c.295] Вернуться к основной статье