ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Натриевая соль фумарина (0,3 водорастворимый порошок) из "Спецификация пестицидов" Продукт должен состоять из однородной смеси технической натриевой соли фумарина, сахарозы, технического бензойнокислого натрия и Na-ЭДТК с добавлением при необходимости окрашивающего вещества Он должен представлять собой равномерно перемешанный сыпучий порошок, свободный от посторонних примесей или комков, которые делают продукт менее пригодным в качестве приманки для грызунов или снижают его эффективность. Ингредиенты, применяемые для изготовления порошка, должны полностью отвечать требованиям стандартов WH0/SRT/12, WH0/SA /7, WH0/SA /8 и WH0/SA /9 соответственно. [c.296] Содержание бензойнокислого иатрия (раздел 2.3), вес. %. [c.296] Водорастворимый порошок натриевой соли фумарина должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.297] Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража, в местах, недоступных для детей и домашних животных. При отравлении рекомендуется специфический антидот — витамин Кь Может быть необходимо переливание крови . [c.297] Спектрофотометр Бекмана, модели ОП , или другой аналогичный прибор с кварцевой кюветой (1 см). [c.297] Точно отвешивают 0,2 г анализируемого продукта в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют 1 % раствором пирофосфата натрия и затем доливают до метки этим же раствором. Пипеткой переносят достаточное количество конечного раствора в кварцевую кювету (1 см) и при помощи спектрофотометра, установленного на максимальную чувствительность, определяют поглощение конечным раствором нри 305 м(х, применяя для сравнения 1 % раствор пирос )осфата натрия. [c.298] Спектрофотометр Бекмана, модель DU , или другой аналогичный прибор с кварцевой кюветой (1 см). [c.298] Фосфатный буферный раствор. 0,2 м. раствор двунатриевого фосфата (Na2HP04), pH которого при помощи едкого натра доведен до 11,0. [c.298] Основной стандартный раствор. Растворяют 4 г Na-ЭДТК в дистиллированной воде, которую затем доливают до 100 мл. [c.298] Определяют при помощи спектрофотометра поглощение стандартных рабочих разведений при 340 м л, примецяя для сравнения фосфатный буферный раствор. На основе полученных данных вычерчивают калибровочную кривую зависимости поглощения от процентного содержания (вес/объем) Na-ЭДТК. [c.299] При помощи спектрофотометра определяют поглощение конечным раствором при 340 м д,, применяя для сравнения фосфатный буферный раствор. При помощи калибровочной кривой вычисляют процентное содержание Na-ЭДТК. [c.299] Точно отвешивают около 20 г анализируемого вещества в колбу для титрования емкостью 600 мл. Приливают 75 мл эфира, 20 мл дистиллированной воды и 5 капель (или более, если необходимо) индикаторного раствора — метилового оранжевого. Затем раствор титруют 0,5 н. соляной кислотой, тщательно смешивая водный и эфирные слои путем энергичного перемешивания илн встряхивания до появления стойкого оранжевого окрашивания в водном слое. [c.299] Производят холостое определение с раствором, содержащим 0,06 г натриевой соли фумарина, 0,6 г Na-ЭДТК и 18,7 г сахарозы в 75 мл эфира и 20 мл дистиллированной воды. [c.299] Поляриметр с ценой деления 0,1°. [c.300] Точно отвешивают около 28 г анализируемого продукта в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют дистиллированной водой при 25°, которую доливают до метки. При помоши поляриметра определяют угол вращения этого раствора при 25°. [c.300] Пробу весом 200 г помещают на чистое сухое сито с отверстиями величиной 150 ц (Британский стандарт 100 меш 2 Стандарт США 100 3) и просеивают в течение 10 минут при помощи аппарата Ro-Tap или другой аналогичной машины. Машину останавливают, разбивают мягкие комки, слегка проводя щеткой над ситом) и снова включают машину. Просеивание прекращают, если на чистой глянцевой бумаге после встряхивания сита вручную не обнаруживаются частицы анализируемой пробы. Остаток на сите взвешивают, вычисляют долю пробы, прошедшую через сито, и выражают ее в процентах к общему весу пробы. [c.300] ЦИЯМИ ПО 100 мл дистиллированной воды при температуре приблизительно 30°. Осадок просушивают до постоянного веса в печи при 110°, охлаждают и взвешивают. [c.301] Точно отвешивают 2 г анализируемого продукта, помещают в сухую тарированную чашку (из никеля, платины или алюминия) и просушивают в течение 2 часов при атмосферном давлении и температуре 100—102°. Затем охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Производят повторную просушку в течение 1 часа или до того момента, пока изменения в весе пробы станут не более 2 мг. Потеря в весе соответствует количеству влаги в пробе. [c.301] Вернуться к основной статье