ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технический пентахлорфенолят натрия из "Спецификация пестицидов" Продукт должен состоять главным образом из пентахлорфено-лята натрия и представлять собой порошок зеленовато-белого цвета, свободный от пыли, посторонних примесей и введенных модифицирующих агентов. [c.316] Пентахлорфенолят натрия должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.317] Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись Остерегайтесь попадания на кожу и слизистые оболочки. При случайном загрязнении продуктом тщательно смывайте его. Храните вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража . [c.317] Точно отвешивают не менее 2,5 г анализируемого продукта и растворяют в минимальном количестве дистиллированной воды, подкисленной разбавленной соляной кислотой. Экстрагируют пентахлорфенол в делительной воронке тремя последовательными порциями эфира по 25 мл. Собранные экстракты промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, выпаривают эфир и просушивают остаток при 100 . [c.317] Приливают 100 мл абсолютного этилового спирта, нейтрализованного по фенолфталеину. Содержимое колбы перемешивают, нагревая при необходимости на паровой бане до возможно полного растворения. Затем охлаждают, добавляют 0,5 мл индикаторного раствора фенолфталеина и титруют 1 н. раствором едкого натра до появления ясного розового окрашивания. [c.317] Если спиртовой раствор сильно окрашен еще до начала титрования, то для сравнения берут другую колбу с 5 г анализируемого продукта в 100 мл абсолютного этилового спирта и проверяют конечную точку путем титрования точно отмеренным небольшим объемом 1 . соляной кислоты и обратным титрованием 1 н. раствором едкого натра. [c.317] Смешанный растворитель. Смешивают 2 части по объему петролейного эфира (температура кипения в пределах 40—60°) с 3 частями эфира. [c.318] Точно отвешивают около 3 г анализируемого продукта, помещают в делительную воронку емкостью 100 мл и приливают 20 мл дистиллированной воды. Перемешивают содержимое воронки до полного растворения, добавляют 30 мл смешанного растворителя и 0,3 мл индикаторного раствора — бромфенолового синего. Медленно приливают при помощи бюретки 0,5 и. раствор соляной кислоты, непрерывно перемешивая для растворения осажденного пентахлорфенола, до тех пор, пока цвет нижнего слоя не изменится на зеленовато-желтый при добавлении одной капли 0,5 н. соляной кислоты. Фиксируют количество израсходованной 0,5 н. соляной кислоты. [c.318] Приливают 2 мл концентрированной соляной кислоты, закрывают пробкой и тщательно перемешивают содержимое. Осторожно отделяют слой растворителя и переносят в тарированную стеклянную чашку емкостью 150 мл. Экстрагируют кислый водяной раствор двумя порциями (20 и 10 мл) смешанного растворителя. Экстракты собирают н тарированную чашку и выпаривают, не доводя до кипения, на горячей плите. Как только в чашке останется только один твердый осадок, свободный от растворителя, ее пол-1ещают в вакуумный эксикатор и оставляют там в течение 1 часа под пониженным давлением, а затем взвешивают. Эту операцию повторяют до получения постоянного веса. [c.318] Точно отвешивают около 5 г анализируемого продукта в сухую тарированную чашку. Просушивают в течение 4 часов в печи при 100°, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Вычисляют процент потери в весе. [c.318] Растворяют около 30 г анализируемого продукта в минимальном количестве дистиллированной воды подкисленной разбавленной соляной кислотой. Тремя последовательными порциями эфира по 50 мл экстрагируют пентахлорфенол в делительной воронке Собранные вместе экстракты промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, эфир выпаривают и остаток просушива ют при 100°. Температуру кристаллизации сухого пентахлорфено ла определяют по методу, описанному в приложении 9 (см стр. 503). [c.319] В химический стакан емкостью 250 мл отвешивают точно 5 г анализируемого продукта, добавляют 50 мл горячей дистиллированной воды и нагревают до кипения. Горячий раствор фильтруют через сухой тарировочный тигель Гуча и тщательно промывают другой порцией в 50 мл горячей дистиллированной воды. Осадок просушивают в течение 1 часа в печи при 120°, охлаждают и взвешивают. [c.319] Продукт должен состоять главным образом из 2-хлор-4,6-бис-(этиламнно)-сижл1-триазина и представлять собой -порошок белого цвета, свободный от посторонних примесей и введенных модифицирующих агентов. [c.323] Технический симазин должен быть упакован в соответствую щую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.323] Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража. Предохранять семена и удобрения от загрязнения . [c.324] Точно отвешивают около 0,8 г анализируемого продукта, помещают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, приливают 20 мл морфолина и выдер Кивают 15 минут на кипящей водяной бане, непрерывно перемешивая до растворения продукта. Смывают дистиллированной водой в химический стакан емкостью 250 мл, осторожно подкисляют 507о раствором серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры и титруют электрометрически 0,1 н. раствором нитрата серебра. [c.324] Точно отвешивают около 0,8 г анализируемого продукта, помещают в химический стакан емкостью 250 мл, приливают 20 мл этилового спирта и 150 мл дистиллированной воды, осторожно подкисляют 50% раствором серной кислоты и титруют электрометрически 0,1 н. раствором нитрата серебра. [c.324] А — фактическое значение общего хлора в чистом перекристаллизованном симазине, определенное описанным выше методом при применении тех же реактивов. [c.325] Вернуться к основной статье