ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технические эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (технические эфиры из "Спецификация пестицидов" Временный стандарт ШНО/8НТ/5 Утвержден 26 ноября 1958 г. [c.336] Продукт должен быть упакован в соответствующую чистую тару, отвечающую требованиям заказа. [c.337] Кроме того, на упаковке должна быть предостерегающая надпись Хранить вдали от пищевых продуктов, тары для пищевых продуктов и фуража. Предохранять семена и удобрения от загрязнения . [c.337] При помощи пипетки 25 мл водного экстракта помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 3 мл соляной кислоты (с удельным весом 1,19) и последовательно экстрагируют тремя порциями по 25 мл мзопропило1вого эфира, предварительно промытого разведенной щелочью для удаления примесей. Эфирные слои объединяют, промывают небольшим количеством изопропилового эфира и затем последовательно промывают двумя порциями но 10 мл дистиллированной воды. Промывные воды объединяют, промывают 5 мл изопропилового эфира и добавляют к эфирным экстрактам. Промывают весь эфирный раствор в конической колбе 60 мл этилового спирта Титруют 0,1 и. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора бромтимоло-вый синий. [c.338] Производят холостое определение, с 60 мл этилового спирта и 40 мл свежеприготовленной дистиллированной воды. [c.338] Помещают 25 мл раствора гидролизата, приготовленного, как описано в разделе 2.1.2.1, в делительную воронку емкостью ШО мл и экстрагируют последовательно тремя порциями по 25 мл эфира. Отсасывают эфирные слои и в водный слой приливают 3 мл соляной кислоты (с удельным весом 1,19). Экстрагируют последовательно тремя порциями эфира по 25 мл и сливают эфирные слои в другую делительную воронку. Промывают последовательно тремя порциями по 25 мл дистиллированной воды и отсасывают промывные воды. Эфирный экстракт переносят в чашку для выпаривания емкостью 250 мл и выпаривают эфир. Если остаток содержит воду, то добавляют 3 мл ацетона и снова производят выпаривание. Остаток подвергают сушке в течение 1 часа при 105°. [c.339] Остаток переносят в стунку и растирают до получения мелкого порошка. Около 0,1 г этого порошка резервируют для определения точки плавления вещества и точки плавления смеси. Из остатка точно отвешивают около 0,7 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют 50 мл этилового спирта Титруюг 0,1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора— бромтимоловый синий. [c.339] Производят холостое определение с 50 мл этилового спирта и 25 мл свежеперегнанной дистиллированной воды. [c.339] Эквивалентный вес экстрагированной кислоты =-----. [c.339] Производят холостое определение с 200 мл этилового спирта, 5 мл свежеприготовленной дистиллированной воды и 1 мл индикатора тимолового синего. [c.340] Точно отвешивают 25 г анализируемого продукта и растворяют в 75 мл толуола. В растворе не должно быть видимой на глаз воды. [c.340] Раствор приготовленный, как описано в разделе 2.4, фильтруют через пористый стеклянный тигель, колбу промывают толуолом. Осадок на тигле промывают небольшим количеством толуола. Тигель просушивают до постоянного веса при 105°. Вес осадка выражают в процентах веса к исходной пробе. [c.340] Вернуться к основной статье