ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Раздел химии Бородкин, В. И. Постников. Синтез и изучение свойств азопигментов из "Избранные доклады научно-технической конференции Ивановского химико-технического института" Органические пигменты находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства. Требования, предъявляемые к пигментам со стороны потребителей, с каждым годом расширяются. Они должны обладать чистотой и яркостью цвета, большой интенсивностью и высокой степенью дисперсности, устойчивостью к действию света и химическим реагентам, слабой растворимостью в связующем и органических растворителях, высокой термостойкостью и т. д. [c.3] Такие ценные свойства имеют фталоцианиновые пигменты, линейный хинакридои и его замещенные, замещенные трифендиоксазина и некоторые азопигменты. [c.3] Однако фталоцианиновые пигменты имеют только синий и зеленый цвета, производные хинакридона — красный, трифендиоксазиновые пигменты имеют фиолетовый цвет. [c.3] Более широкую цветовую гамму, особенно желтую, оранжевую и красную, имеют азопигменты. Но они или недостаточно устойчивы, или для их производства используется канцерогенное сырье. Замена канцерогенного сырья, создание дешевых и прочных пигментов является весьма важной задачей. [c.3] Мы считали, что большой молекулярный вес (около 1000) и наличие атомов хлора обеспечит пигментам указанные выше свойства. [c.3] В сухом виде это порошок бледно-желтого цвета, Хтах—ЗЮнж в бутиловом спирте. Это соединение было нами использовано для получения пигментов (II) путем замещения подвижных атомов хлора аминэазосое-динениями. [c.3] Цвет полученных пигментов (табл. 1) несколько повышается в сравнении с цветом аминоазосоединений вследствие их -ацилирования, т. к. хлорзамещенные триазина являются хлорангидридами циануровой кислоты. [c.4] Полученные пигменты не диазотируются и не сочетаются, что говорит об отсутствии свободных аминогрупп. [c.4] Температура разложения полученных продуктов зависит от строения хромофорной части соединения и колеблется от 240 до 300°С. Испытания пигментов, проведенные по ГОСТ 11279—65, показали хорошую устойчивость к органическим реагентам, разбавленным кислотам и щелочам и удовлетворительную миграционную устойчивость в поливинилхлоридной пленке (таблица 2). [c.4] Полученную пасту растворяют в минимальном количестве ацетона и придают раствор 0,005 моля диимипоизоиндоленина в спирте (этиловом, изо-пропиловом, бутиловом) в течение часа. Затем содержимое колбы нагревают до 50°С, дают выдержку при этой температуре в течение 10 часов. Выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном до слабо-окрашеппого фильтрата, затем водой до отсутствия ионов хлора и сушат. [c.7] Реакцией взаимодействия хлористого цианура с дииминоизоиндоле-нином и аминоазосоединениями получены азопигменты желтого, красного, коричневого и бордового цветов с хорошими показателями устойчивости по гост 11279—65. [c.7] Вернуться к основной статье