ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зависимость механических свойств от структуры полимеров из "Поливиниловый спирт и его производные Том 2" Основные показатели свойств полимеров определенным образом зависят от структуры полимеров и в первую очередь от степени полимеризации (длины макромолекулы), а также разветвленности, гибкости цепи, степени ориентации цепей относительно друг друга, наличия диполей и первичных валентных связей ( сшивок ) между цепями. Увеличение каждого из этих показателей следующим образом отражается иа свойствах полимеров. [c.12] Степень полимеризации до известного предела увеличивает Тс.., в дальнейшем мало ее изменяя. Модуль упругости до известного предела увеличивается, затем практически не зависит от степени полимеризации. Модул1 высокоэластичности уменьшается. Разрывное сопротивление до известного предела увеличивается, в дальнейшем мало зависит. Удлинение при разрыве, прочность на удар и поверхностная твердость увеличиваются. [c.12] Гибкость цепи—-Тс., модуль упругости и модуль высокоэла-стичности, а также разрывное сопротивление уменьшаются. Удлинение при разрыве и прочность на удар увеличиваются. Твердость уменьшается. [c.12] Разветвленность цепи — Тс. увеличивается. Модуль высокоэластичности увеличивается. Разрывное сопротивление, удлинение нри разрыве, прочность на удар и твердость уменьшаются. [c.12] Наличие динолей —Тс,,, модуль упругости и высокоэластичности, разрывное сопротивление увеличиваются. Удлинение при разрыве, прочность на удар уменьшаются. Твердость увеличивается. [c.12] Ориентация цепей — Тс. не зависит. Модуль упругости и высокоэластичности и разрывное сопротивление увеличиваются. Удлинение при разрыве уменьшается. Прочность па удар увеличивается. [c.12] Наличие сшивок между цепями — Тс. увеличивается. Модуль упругости и высокоэластичности и разрывное сопротивление увеличиваются. Удлинение при разрыве и прочность на удар уменьшаются. Твердость увеличивается. [c.12] Все указанные общие зависимости характеризуют и свойства поливинилового спирта и его производных. [c.12] Стерический эффект в линейных полимерах, тормозящий вращение звеньев вокруг простых связей, приводит к увеличению длины цени по сравнению с той длиной, которую она имела бы в случае неограниченного свободного вращения. [c.14] Во всех других случаях максимально возможная степень обратимого удлинения полимера будет тем меньше, чем выше тормозящий потенциал, чем меньше гибкость цепи. [c.14] Для исследования были взяты иоли-винилацетаты молекулярного веса ог 3000 до 200 ООО, из которых отливались пленки. Растяжение пленок (толщиной 0.15—0.25 мм) производилось при температуре 75—80 . Нагрузка составляла 5—6 кг/см и по мере удлинения пленки уменьшалась с расчетом сохранения этого напряжения на действительное сечение пленки. [c.14] Релаксация растянутох пленки производилась при 90 —110° в термошкафу в течение 40—60 мин. Остаточная деформация практически не наблюдалась. [c.14] Как видно из табл. 192, экспериментально установленные обратимые удлинения в десятки раз превышают теоретически допустимые. [c.14] Были изучены зависимости прочности поливинилацетатных пленок от стенени полимеризации как для изотропных пленок, так и для пленок, растянутых на 25 000 /о. Результаты показаны на рис. 110. [c.14] Б отличие от изотропных пленок, где прочность мало зависит от степени полимеризации (в пред( лах исследуемых молекулярных весов), прочность высокоориентированных пленок (25 000%) находится в линейной и весьма резкой зависимости от молекулярного веса. [c.14] Были достигнуты весьма высокие значения прочности (до 14 ООО кг/см ),. которые объясняются нало/кением различных закономерностей, ведущих к упрочнению полимеров 1) ориентации цепей 2) уменьшения толщины пленок ( 10(х) 3) увеличения средней длины цепей. [c.15] В других работах для более глубокой характеристики свойств поливинилацетата производилось определе1ше показателей механической. [c.15] На основании этих данных можно заключить, что разрывная прочность заметно повышается при увеличении степени полимеризации примерно до 1000—1200, а затем остается практически постоянной. Изменение удлинения при разрыве не носит закономерного характера. Особенно сильно степень полимеризации сказывается на числе перегибов пленки, которое изменяется от О (при степени полимеризации 555) до 300—400 (при степени полимеризации выше 1800). [c.16] Определение температуры стеклования проводилось двумя методами. В качестве основного метода исследования применялся дилатометрический метод, дающий наиболее точные результаты. Некоторые образцы дополнительно исследовались на приборе Марея. [c.16] Полимеры для определения температуры стеклования прессовались в виде дисков при температуре на 40—50 выше предполагаемой температуры стеклования, при давлении 50—(Ю кг/см , с выдержкой в течение 10 мин. Результаты определения температур стеклования для эфиров поливинилового спирта различных степеней замещения приведены в табл. 194 и представлены на рис. ИЗ. [c.17] Вернуться к основной статье