ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Протонодонорные свойства очень слабых кислот из "Титрование в неводных средах" Однако в случае очень слабых кислот вместо В необходимо использовать сопряженное растворителю основание, чтобы из образовалось измеримое количество А. Сдвиг равновесия зависит от основности В (которое должно быть очень сильным), т. е. кислота Н, соответствующая основанию В, должна быть очень слабой. Для изучения очень слабых кислот может быть использован жидкий аммиак [22], а для их титрования — этилендиамин [176, 359, 601]. В последнее время применяется также тетраметилен-сульфон (сульфолан) [111, 498]. [c.51] Даже такая слабая кислота, как л1,п -диоксидифенилметан, обнаруживает два скачка при потенциометрическом титровании в этилендиамине гидроокисью тетрабутиламмония (гл. 18, разд. 108, б). [c.51] Раствор хлористого аммония в жидком аммиаке растворяет металлы с выделением водорода и как кислота катализирует многие реакции. При добавлении соответствующих индикаторов наблюдается изменение окраски. Мочевина в аммиаке ведет себя как кислота, хотя в уксусной кислоте она является основанием. [c.52] При этом концентрация катиона растворителя увеличивается. [c.52] Амид-анионы проявляют очень больщое сродство к протону по этой причине даже дифенилметан способен к протолитическим реакциям. [c.52] Согласно этой классификации сила кислот изменяется в следующем порядке -бутиловый спирт ацетофенон фенилацетилен инден дифениламин ацетилен анилин трифенилметан дифенилметан аммиак толуол бензол [147, 884] (см. также гл. 4, разд. 27, табл. 28). [c.52] Ацетилен — очень слабая кислота, но с нитратом или перхлоратом серебра в соответ-ствующр среде он образует карбид серебра и при этом выделяется кислота (см. гл. 27, разд. 157). [c.52] Борнеол и трифенилкарбинол могут быть оттитрованы подобным же образом кумилкали-ем [896], а активный водород производных пиррола — трифенилметилнатрием [150]. [c.52] Вернуться к основной статье