Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Самокарбюрация природного газа возможна непосредственно в факеле. Для этого необходимо организовывать процесс сжигания газа гак, чтобы перемешивание его с основной массой воздуха, необходимого для горения, отставало бы от нагрева газа до температур самокарбюрации.

ПОИСК





Самокарбюрация газа в факеле

из "Сжигание природного газа"

Самокарбюрация природного газа возможна непосредственно в факеле. Для этого необходимо организовывать процесс сжигания газа гак, чтобы перемешивание его с основной массой воздуха, необходимого для горения, отставало бы от нагрева газа до температур самокарбюрации. [c.93]
Короткий светящийся факел удается получить при горелках с интенсивным закручиванием наружного воздушиого потока, когда на оси факела создается зона рециркуляции высокотемпературных продуктов сгорания из факела по направлению к его корню. При этом рециркулирующие продукты сгорания перемешиваются с газом и подогревают его до высокой темиературы, необходимой для самокарбюрации. [c.94]
При подаче части газа в наружную зо1ну рециркулирующих продуктов сгорания также достигается высокая температура подогрева этого газа с интенсивным сажевыделением. В дальнейшем смесь рециркулирующих газов с разложившимся газом и выделившейся сажей увлекается факелом и обеспечивает его светимость. Этот метод самокарбюрации применяется на практике. [c.94]
При самокарбюрации в самом факеле интенсивность ее определяется в основном аэродинамикой факела, и изучение протекающих процессов чрезвычайно затруднительно. В процессах, происходящих при самокарбюрации в факеле, и процессах самокарбюрации при предварительном сжигании с малыми расходами воздуха много общего. Однако более высокие концентрации свободного кислорода, различные температуры и наложение процессов полного сгорания должны существенно изменять их количественную и качественную стороны. [c.94]
Светимость факела возрастает с увеличением количества сажи в нем, причем по достижении определенного содержания сажи она замедляется. Когда светимость становится максимальной, дальнейшее увеличение количества сажи в факеле практически на нее уже не влияет. [c.94]
По-видимому, это предельное содержание сажи, выше которого светимость заметно не изменяется, зависит от размеров факела. Чем они больше, тем при меньшем содержании сажи достигается его максимальная светимость. [c.94]
Кроме количества сажи, на светимость факела влияют еще крупность и величина удельной поверхности ее частиц. Поэтому при изучении закономерностей влияния сажи на светимость факела необходимо знать размер и величину их удельной поверхности. [c.94]
На светимость факела сильно влияют его аэродинамика и интенсивность перемешивания горючих составляющих с кислородом воздуха. При интенсивном перемешивании сажистые частицы быстро сгорают и светимость факела исчезает на короткой длине. [c.94]
Большое значение для радиации факела имеет температура. [c.94]
ОТ сочетания этих факторов, а также содержания в факеле многоатомных газов, -которые тоже влияют на радиационные свойства факела. [c.95]
Вопрос о влиянии дисперсности сажи на светимость не получил должного освещения. С одной стороны, повышение дисперсности сажи должно увеличивать плотность и светимость факела, с другой, — мелкая сажа выгорает быстрее, чем крупная, и светящаяся часть факела должна сокращаться. По-видимому, требуется какой-то оптимальный уровень дисперсности сажи, зависящий от интенсивности перемешивания газа с воздухом, т. е. от аэродинамикн факела. [c.95]
Исследования светимости факела осложняются большими трудностями в организации отбора проб сажи из факела. [c.95]
Определение дисперсности сажи — тоже не простая задача, хотя и известны многочисленные методы, разработанные для этой цели [36, 63, 121, 122, 124]. [c.95]
Известные методы определения гранулометрического состава порошков и пыли при помощи электронного микроскопа (седиментомет-рический), а также большое количество методов определения удельной поверхности порошков адсорбцией, смачиванием и растворением весьма сложны, трудоемки. [c.95]
Кинетический метод определения поверхности сажи, предложенный П. А. Теснером и И. С. Рафалькесом [122], обеспечивает сравнительно быстрое проведение отдельных анализов (примерно за час), однако требует специальной аппаратуры, эталонных образцов и для частичек с микропорами дает только поверхность сглаженных частиц. Сравнительно прост метод В. В. Товарова [124]. Для отдельного измерения, проводимого этим методом, требуется 10—15 мин, но он пригоден только для крупнодисперсных порошков. Наиболее простой метод определения удельной поверхности и средней дисперсности сажи предложен Б. В. Дерягиным [36]. В основе его лежит фильтрация сильно разреженного воздуха через слой порошка. Метод пригоден для определения грубо- и тонкодисперсной сажи, позволяет контролировать наличие внутренних пор в частичках и судить об их развитии. Прибор прост в обслуживании и для анализа с его помощью требуется 20— 30 мин. [c.95]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте