ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разложение S-аминоалкил- и S-арилалкилзамещенных тномочевины из "Химия аминотиолов и некоторых их производных" Доступность изотиурониевых соединений, получаемых взаимодействием алкил- или арилалкилгалогенидов с тиомочевиной, высокий выход и большая степень чистоты получаемого тиола обеспечили широкое применение этого метода для препаративного синтеза тиолов. [c.21] Этим методом были получены разнообразные Ы-замещенные аминотиолы, например Ы,Ы-диэтил-р-меркаптоэтиламин, Ы-(р-меркапто-этил)-морфолин, Ы-(р-меркаптоэтил)-пиперидин [115, 116], трис-(р-мер-каптоэтил)-амин [117] и др. [c.21] Однако впоследствии выяснилось, что этот метод, как метод получения аминотиолов, имеет значительные ограничения [118, 119]. [c.21] Переходы (I) в (II) при плавлении их солей и перегонке свободных оснований отмечены и другими исследователями [124]. [c.23] Вернуться к основной статье