ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие аминотиолов с карбоновыми кислотами из "Химия аминотиолов и некоторых их производных" В табл. 14 приведены данные [I6J о гидролизе ряда 2-замещенных тиазолидина при 100° С в 0,1 и, растворе NaOH. Образующийся в результате гидролиза аминотиол определялся полярографическим методом. [c.89] По мнению Цукермана [59], увеличение длины углеродной цепи алкильного заместителя в положении 2 делает тиазолидиновый цикл более прочным. В случае ароматических заместителей наименее устойчивы к гидролизу те соединения, которые содержат заместитель с функциональными группами, вызывающими повышение электронной плотности у атома углерода, соседнего с атомом углерода тиазолиди-1ЮВ0Г0 цикла. [c.89] Тиазолидины, не содержащие заместителей в положении 3, легко-ацилируются уксусным ангидридом. [c.89] Взаимодействие 2-аминотиофенола с гетероциклическими карбоновыми кислотами позволяет получать производные бензтиазола, содержащие в положении 2 остатки различных гетероциклов [310]. [c.89] Взаимодействие 2-аминотиофенола с ангидридами двухосновных кислот приводит к образованию 2-бензтиазолилалканкарбоновых кислот [313]. [c.90] Однако авторы полагают, что свойства полученного соединения позволяют считать более вероятной структуру (II) с семичленным циклом. [c.92] Вернуться к основной статье