ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие 2-аминотиофенола с диарилкарбамидами из "Химия аминотиолов и некоторых их производных" Соединения расположены в обычно принятом порядке возрастания сложности их суммарных формул, в которых вначале пишутся символы атомов углерода и водорода, а затем символы других элементов по алфавиту. Соединения с одинаковой суммарной формулой расположены без соблюдения какого-либо строгого принципа, но, по возможности, в порядке усложнения структуры соединения с нормальной, а затем разветвленной цепью после них соединения циклического строения — вна-. чале карбоциклические, затем гетероциклические соединения с первичной аминогруппой, с вторичной и третичной и т. п. [c.99] При составлении названий, приведенных в табл. 15, принят следующий принцип для единообразия соединения рассматриваются как аминоалкантиолы или аминотиофенолы, или как их замещенные производные. Это сделано и в тех случаях, когда алкантиольная цепь не самая длинная в данном соединении и когда по правилам номенклатуры за основу должна быть принята другая, более длинная цепь. В ряде случаев приведены распространенные синонимические названия, как систематические, так и тривиальные. [c.99] В графах, характеризующих свойства, часто приводится несколько числовых значений, соответствующих данным различных литературных источников, ссылки на которые помещены в последней графе. [c.99] Аминосульфиды — большая группа оргаиических соединений, генетически связанных с аминотиолами. [c.146] Аминосульфиды можно рассматривать как аминотиолы, в которых атом водорода сульфгидрильной группы замещен алкильной или иной углеводородной группой (замещенной или незамещенной). [c.146] В ряде случаев аминосульфиды являются исходными продуктами для получения аминотиолов. [c.146] Большой интерес, проявленный к аминосульфидам и их производным в последние десятилетия, вызвал необходимость в разработке ряда методов синтеза этих соединений. [c.146] Как уже указывалось (стр. 19), при пропускании сероводорода в спиртовый раствор этиленимина при обычной температуре наблюдается образование бис-( -аминоэтил)-сульфида. [c.146] В 1942 г. Мюнх [400] запатентовал способ получения бис-(р-амино-этил)-сульфида, основанный на взаимодействии этиленимина с сероводородом, как препаративный метод. [c.146] Относительная доступность этилениминов позволяет использовать их для препаративного синтеза симметричных и несимметричных аминосульфидов. [c.147] Метод Габриеля был с успехом применен и другими исследователями для получения несимметричных аминосульфидов [405, 406] и ди-аминосульфидов. [c.147] Фталимидный метод был впоследствии улучшен тем, что получение тиола и его взаимодействие с со-галогеналкилфталимидом осуществлялись одновременно [408]. [c.148] Соединения с п = 3 представляют собой вязкие неперегоняющиеся масла, темнеющие при стоянии на воздухе. [c.150] Несимметричные аминосульфиды могут быть получены действием аминотиолов на галогенпроизводные различных органических соединений [402]. [c.150] Найдено, что замещение оксигруппы хлором в р-диэтиламиноэтил-Р-оксипропилсульфиде действием хлористого тионила протекает нормально в сухом бензоле при комнатной температуре, в то время как в сухом хлороформе даже при 0°С наблюдается сильное осмоление. [c.151] Вернуться к основной статье