ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Двухатомные молекулы из "Химия алкенов" При построении молекулярноорбитальных волновых функций для органических молекул возникают два новых осложнения молекулярные орбитали являются многоцентровыми , и, как почти во всех нелинейных молекулах, углы между связями не соответствуют очевидной ориентации базйсных атомных орбиталей. Прежде чем перейти к этим проблемам, рассмотрим две двухатомные молекулы — одну гомоядерную и одну гетероядерную. Такими молекулами являются Fj и HF рассматривая их, можно попутно выяснить некоторые квантовомеханические особенности ковалентной связи, объяснение которых было бы необоснованно сложным, если обратиться непосредственно к алкенам или другим органическим молекулам. После предварительного рассмотрения Fj и HF будет меньше затруднений при описании связей в ацетялене, этилене и метане. [c.57] Здесь мы коснемся лишь основных состояний молекул Fj и HF и соответственно). Волновые функции, которые будут выбраны для этих состояний, не являются лучшими из доступных, но они — лучшие из тех, которые могут быть эффективно использованы в качестве моделей для волновых функций алкенов. Мы предполагаем, что удовлетворительные молекулярные орбитали могут быть получены из линейных комбинаций только Is-, 2s- и 2р-орбиталей и что в любом случав молекулярные волновые функции могут быть построены (как указывалось в конце раздела V.4) из лростой конфигурации, содержащей минимальное число молекулярных орбиталей, отвечающих принципу Паули. Даже с этими, по-видимому, значительными приближениями ошибка в расчетах молекулярной энергии меньше одного процента. [c.57] Вернуться к основной статье