ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацетиленовые углеводороды из "История органического синтеза в России" Большой интерес представляют работы русских химиков по изучению химии простейших углеводородов с тройной связью в молекуле. [c.90] Савич осуществил переход от насыщенных нолигалоидопроизводных этана, путем последовательного отнятия галоида избытком спиртового КОН, к галоидным соединениям этилена, а затем отнятием НВг, и к самому ацетилену. Так была установлена генетическая связь между производными трех классов жирных соединений — парафинами, олефинами и ацетиленовыми соединениями. [c.92] Параллельное исследование М. М. Мяспикова [73], доложенное Парижскому химическому обществу Вюрцем на том же заседании, что и работа В. И. Савича (25 января 1851 г.), как сообщал позже А. М. Бутлеров [74], было опубликовано в Бюллетене этого общества [75] и несколько раньше в Химическом журнале Н. Соколова и А. Энгельгардта [73]. М. М. Мясников пропускал пары бромистого винила несколько раз через кипящий спиртовый раствор едкого кали, а затем через аммиачный раствор азотнокислого серебра. Бромистый винил при этом постепенно исчезал, а в аммиачном серебре выпадал желтый, сереющий на воздухе осадок, который после просушки сильно взрывался от удара, нагревания, действия хлора, хлористого водорода. М. М. Мясников проанализировал содержание серебра в полученном им ацетиленистом серебре и приписал ему молекулярную формулу СгНгА г (по современным данным водород лишний). [c.92] Способ добывания ацетилена по Савичу и Мясникову долгое время был наиболее удобным в лабораторных условиях, пока не был вытеснен методом получения ацетилена из карбида кальция, после изобретения электрической дуговой печи. Например, для своих обширных работ с ацетиленом и его производными А. П. Сабанеев [76] С2Н2 получал по способу названных русских ученых. [c.92] Близкое по характеру к работам В. И. Савича и М. М. Мясникова исследование провел А. Семенов [77]. Он пропускал ацетилен в НД и, обрабатывая полученный продукт спиртовой щелочью, выделил СгНз] иод-винил, как предположил Г. Г. Густавсон [78]. [c.92] Кучеров считает, что процесс каталитической гидратации ацетиленов в кислой среде можно осуществлять непрерывно. Одно и то же количество ртутной соли может гидратировать огромное количество углеводорода. В этом отношении он свою реакцию уподобляет ферментативным процессам (брожению и другим) в живой природе. [c.96] Альдегид образуется только из ацетилена все гомологи ацетилена дают кетоны. И в случае реакций М. Г.Кучерова мы видим справедливость принципа Ф. М. Флавицкого — вещества стремятся к увеличению числа метильных групп. [c.96] Обе фазы процесса мояшо осуществлять раздельно или одновременно. В последнем случае первая фаза процесса происходит для наблюдателя скрытно, а регистрируется только гидратация. [c.97] Труды М. Г. Кучерова по гидратации ацетиленовых углеводородов оказали существенное влияние на развитие химии и химической промышленности во всем мире. В истории естествознания встречается немало примеров, когда важное научное открытие, сделанное в лаборатории, десятки л больше лет не находит применения в промышленности. Это в большой степени касается ряда открытий русских химиков. Из-за экономической отсталости царской России и господства затхлой атмосферы низкопоклонства перед всем заграничным ценные открытия русских химиков часто 1гаходили применение вначале за рубежом. Так было и с реакцией Кучерова. Инкубационный период [93] реакции М. Г. Кучерова длился треть века. Получение на химических заводах уксусного альдегида из ацетилена путем его гидратации в присутствии сернокислой ртути в Германии осуществили спустя 33 года после открытия М. Г. Кучерова. Русские же химики свою высокую оценку трудам Кучерова выразили в том, что в 1885 г. присудили ему премию имени Н. Н. Соколова . В наше время количество синтезируемого в промышленности по М. Г. Кучерову ацетальдегида превосходит 200 ООО т. Ядовитость ртутных солей побудила разработку д])угих гетерогенных катализаторов для реакции гидратации ацетилена. [c.97] Замечательные исследования А. Е. Фаворского и его многочисленных учеников по химии ацетиленовых углеводородов помогли установлению связей ацетиленов с другими классами соединений и развитию практических отраслей применения ацетилена и его гомологов. Благодаря классическим трудам школы Фаворского, химия ацетилена разрослась в обширную ветвь органической химии и химико-органической промышленности. Так называемое ацетиленовое дерево трудами А. Е. Фаворского и его учеников было превращено в одну из самых разветвленных отраслей органической химии. [c.97] Фаворского, считаяихновымэтапомразвития учения об изомерных соединениях ацетиленовых уголеводородов. А. Е. Фаворский в следующих словах характеризует начальный этап своего вступления в науку ... я неожиданно для самого себя выдвинулся в первые ряды молодых химиков. В это время Байер выпустил свою книгу по истории химии, в которой осветил и мою работу. Таким образом, я, можно сказать, из желторотого химического юнца, попал в историю нашей науки. После этого все пошло уже более или менее гладко и без всяких случайностей . [98]. [c.98] Вернуться к основной статье