ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции сухим и мокрым путем из "Курс качественного химического полумикроанализа" Реакции при микроанализе чаще всего выполняют либо микрокристаллоскопическим, либо капельным методом. [c.13] При микрокристаллоскопическом анализе реакции выполняют обычно на так называемом предметном стекле, и о присутствии элемента (иона) судят по форме образующихся кристаллов. Кристаллы рассматривают под микроскопом. [c.13] При капельном анализе применяют главным образом реакции, сопровождающиеся переменой окраски раствора или образованием окрашенных осадков. Они выполняются чаще всего на полоске фильтровальной бумаги путем нанесения на нее в определенной последовательности капель исследуемого раствора и реактивов. В результате реакции на бумаге получается окрашенное пятно, по образованию которого и судят о наличии в растворе открываемого иона. Наряду с этим капельные реакции могут производиться также и на специальной капельной пластинке с углублениями или на часовом стекле, в фарфоровом тигле и т. п. [c.13] Полумикроанализ занимает промежуточное положение между макро- и микроанализом. Количество исследуемого вещества составляет при этом методе около /20— /25 употребляемого при макроанализе. Оно равно приблизительно 50 мг твердого вещества или 1 мл раствора. [c.13] При этом в основном сохраняется вся система макроанализа с последовательным разделением и открытием ионов, но все операции выполняются с малыми количествами вещества при помощи специальных методов и аппаратуры. [c.13] Полумикроанализ имеет перед макроанализом ряд преимуществ и при надлежащей тщательности работы дает столь же надежные результаты, как и макроанализ. [c.13] Наличие отмеченных преимуществ обеспечило полумикрометоду быстро возрастающее применение у нас и за границей.-Заслуга введения его в практику преподавания качественного анализа в СССР принадлежит коллективу кафедры аналитической химии Московского института тонкой химической технологии во главе с проф. И. П. Алимариным, впервые применившим полумикрометод в 1944 году. [c.13] Вследствие этого при анализе неорганических веществ нам чаще всего придется иметь дело с водными растворами солей. [c.14] Разумовский, Определение минералов по наружному виду и при помощи паяльной трубки. М., 1939. [c.14] Стрелкой, направленной вверх, обозначают выделение соответствующего вещества в виде газа, а направленной вниз — выпадение его из раствора в виде осадка. [c.14] Особенно часто применяются реакции, сопровождающиеся образованием осадков и изменением окраски раствора. [c.15] При анализе неорганидеских веществ мы в большинстве случаев имеем дело с водными растворами солей, кислот или оснований. Как известно, эти вещества являются электролитами и, как таковые, согласно теории электролитической диссоциацц,и Аррениуса, в водных растворах диссоциированы на ионы. Поэтому реакции мокрым путем происходят обычно между свобод-ньши ионами, и, приметя эти реакции, мы открываем непосредственно не элементы, а образуемые ими ионы . [c.15] Что это действительно так, видно из следующего примера. [c.15] Как известно, это уравнение называется ионным уравнением реакции. То же самое ионное уравнение мы получили бы и для любой другой реакции между раствором хлорида и AgNOa. [c.15] Мы видим, таким образом, что наличие электролитической диссоциации соединений, с которыми мы имеем дело при анализе, весьма облегчает последний. В действительности же облегчение это оказывается значительно большим, чем было отмечено выше. [c.16] В самом деле, количество наиболее важных катионов невелико, примерно около 25 приблизительно столько же и наиболее известных анионов. Число же образуемых ими (средних) солей равно около 600. [c.16] Вернуться к основной статье