ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Принцип классификации ионов в качественном анализе Групповой реагент из "Курс качественного химического полумикроанализа" Необходимо, однако, помнить следующее чем реакция чувствительнее, тем легче может случиться, что положительный результат ее зависит не от присутствия открываемого она в исследуе мом объекте, а от загрязнения небольшими количествами ( следами ) этого иона, которые могут присутствовать в употребляемых реактивах или посуде. Поэтому, чтобы обезопасить себя от ошибки, необходимо в таких случаях соответствующим холостым опытом (т. е. опытом, производимым с данными реактивами в отсутствие исследуемого вещества) убедиться в чистоте реактивов. [c.19] Ясно также, какое значение имеет чистота употребляемой посуды и вообще тщательность всей работы, без чего легко придти к ошибочным заключениям. [c.19] Наряду с чувствительностью реакций весьма большое значение для анализа имеет также специфичность их. [c.19] Специфической реакцией на данный ион называют такую реакцию, которая в условиях опыта позволяет открыть его в смеси ионов. [c.19] Из неорганических соединений, с которыми мьг обычно имеем дело при анализе, аммиак в указанных условиях может получиться только из аммонийной соли. Поэтому реакция со щелочью является специфической для открытия иона NH4+. [c.19] Специфические реакции представляют, очевидно, большие удобства, так как позволяют аналитику открывать данный ион непосредственно в отдельной порции исследуемого раствора в присутствии других ионов. Точно так же при наличии специфических реакций не имеет значения, в какой последовательности мы открываем отдельные ионы. Открытие ионов их специфическими реакциями, производимое в отдельных порциях исследуемого раствора в произвольной последовательности, называется дробным анализом. [c.19] В ряде случаев мешающее действие посторонних ионов при выполнении той или иной реакции удается устранить путем применения так называемых маскирующих средств , т. е. реактивов, связывающих эти ионы в достаточно прочные комплексы и гем самым весьма сильно понижающих их концентрацию в растворе. [c.20] Если реакции, применяемые при анализе, недостаточно специфичны и специфичность их нельзя тем или иным способом повысить, применение дробного метода анализа становится невозможным и приходится прибегать к так называемому систематическому ходу анализа. Сущность его станет лучше всего. понятной из следующего простейшего примера. [c.20] Реакция эта, однако, не специфична для Са++, так как подобные СаСг04 белые осадки с указанным реактивом дают также и многие другие катионы, например Ва++, Зг , 2п , РЬ и т. д. [c.20] Из рассмотренного примера видно, что при использовании недостаточно специфических реакций последовательность, в которой открываются отдельные ионы, становится уже не безразличной. В этом случае необходимо разработать определенную последовательность реакций, которая и называется систематическим ходом анализа. [c.21] Мы видели также, что при систематическом ходе анализа наряду с реакция.чи открытия отдельных ионов приходится прибегать также к реакциям отделения их друг от друга. [c.21] При реакциях отделения чаще всего пользуются различиями в растворимости аналогичных соединений разделяемых элементов. Так, например, отделение Ва от Са , как указывалось выше, основано на различной растворимости ВаСг04 и СаСг04. Иногда используются также различия в летучести соответствующих соединений. Например, отделение иона ЫН4 от На+ и достигается выпариванием исследуемого раствора с последующим прокаливанием сухого остатка. При этом аммонийные соли улетучиваются, тогда как соли калия, натрия и магния, как трудно летучие, остаются в чашке, в которой производилось прокаливание. [c.21] Всякое отделение достигает цели только при условии, если оно достаточно полное. Полноты отделения можно достигнуть прибавлением достаточных количеств осаждаю1щего реактива и созданием надлежащих условий осаждения или продолжительным прокаливанием и т. д. [c.21] Полнота отделения должна. обязательно проверяться специальным опытом, без чего результаты анализа могут легко оказаться неверными. [c.22] Техника выполнения пробы на полноту отделения будет подробнее рассмотрена в дальнейшем. [c.22] Отделив осадок от раствора, из последнего выделяют затем следующую группу катионов, действуя соответствующим групповым реагентом, именно сульфидом аммония (NH4)2S, и т. д. [c.22] В рассмотренных выше примерах действие групповых реагентов состояло в осаждении той или иной группы в виде каких-либо трудно растворимых соединений, например хлоридов, сульфидов и т. п. Иногда, однако, оно может сказываться в растворении тех или иных составных частей твердой смеси (осадка). Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием H2S в исследуемый кислый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мышьяка, сурьмы и двухвалентной ртути), сульфиды которых растворимы в МагЗ, являющемся, таким образом, групповым реагентом этой группы. [c.22] Вернуться к основной статье