ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Белявская, Г. Д. Брыкина СОРБЦИЯ ТИТАНА И СКАНДИЯ ИОНИТАМИ ИЗ СМЕШАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ из "Успехи аналитической химии" К понятию о функционально-аналитических группировках органических реагентов. Саввин С. Б. Сб. Успехи аналитической химии . М., Наука , 1974. [c.365] Рассмотрен вопрос о понятии функционально-аналитической группировки и аналитическом центре органического реагента. Под термином функционально-аналитическая группировка понимается группа связанных между собой атомов молекулы реагента,осуществляющих непосредственную координацию иона элемента. Все основные свойства реагента определяются строением углеродного скелета молекулы и его п-электронной структурой. Эти два фактора определяют стереометрию молекул реагентов в ряду соединений, имеющих сходное строение. Структура реагента и его тт-электроиное строение определяют оптические свойства реагента и продуктов реакций с ионами элементов, прочность комплексов, избирательность и другие свойства. [c.365] Описаны синтез и свойства солей дитиокарбаминокарбоновых кислот, некоторые физикохимические характеристики реагентов, а также их соединения с ионами металлов, применение солей дитиокарбаминокарбоновых кислот в аналитической химии для анализа чистых веществ, сплавов и других материалов. [c.365] Таблиц 1. Библ. 36 назв. [c.365] Отделение микроколичеств ниобия (V) от других элементов методом экстракционной хроматографии с помощью аминов. Гибало И. М., Мымрик Н. А. Сб. Успехи аналитической химии . М., Наука , 1974. [c.365] Изучено экстракционно-хроматографическое распределение ниобия в системе высокомолекулярный амин — НС1 в зависимости от концентрации НС1 и строения амина. Установлено, что извлечение ниобия возрастает с ростом концентрации НС1 и проходит через максимум в 8,5—9,5 Д/ НС1. Ниобий переходит в органическую фазу колонки в виде двухзарядного аниона NbO lg . Показано, что сорбция ацидокомплекса ниобия зависит от строения амина и возрастает в порядке увеличения его молекулярной массы. Проведено исследование распределения в аналогичных условиях сопутствующих ниобию элементов и найдены условия разделения бинарных и многокомпонентных смесей, содержащих Nb, Zr, Tl, Mo, W, Fe. Метод использован для разделения радиоактивных изотопов Nb и Zr. Таблиц 2. Иллюстраций 5. Библ. 10 назв. [c.365] Изучение хроматографического поведения и экстракции галлия, алюминия, железа (Ш) в системе оксикислота — три-к-октиламин. Большова Т. А., Ершова Н. И. Сб. Успехи аналитической химии . М., Наука , 1974. [c.365] Предложена новая система для хроматографического экстрагирования элементов металл — оксикислота — высокомолекулярный амин. Изучена экстракция Ga, Fe(III) и А1-в присутствии винной и лимонной кислот три-н-октиламином в зависимости от pH растворов и концентрации реагентов. Найдены оптимальные условия экстракции. Проведено сравнительное изучение экстракции комплексных соединений металлов в статических и динамических условиях. Поведение тартратов галлия и железа на хроматографической колонке, заполненной порошком фторопласта-4, согласуется с их экстракцией в статических условиях. Показана возможность хроматографического экстрагирования тартратов галлия и железа в системе оксикислота — амин с целью их разделения и совместного концентрирования. [c.365] Таблиц 2. Иллюстраций 3. Библ. 14 назв. [c.365] Сорбция титана и скандия ионитами из сиешанных растворителей. Белявская Т. А., Брыкина Г. Д. Сб. Успехи аналитической химии . М., Наука , 1974. [c.366] Получены новые данные о сорбции титана и скандия катионитом КУ-2Х8-Н и анионитом АВ-17Х8 в различных солевых формах из водно-органических растворов щавелевой, винной и лимонной кислот. Показано, что сорбция титана и скандия ионитами зависит от природы комплексующего реагента, органического растворителя и элемента. Степень и глубина реакций комплексообразования в растворе оказывают большее влияние на сорбцию элементов в водно-органических средах, чем в водных. Найдено, что сорбционное поведение элементов в водных растворах щавелевой, винной и лимонной кислот практически сходно, а в присутствии органических растворителей — различно. Это различие положено в основу хроматографических методов концентрирования и разделения скандия и титана. [c.366] Таблиц 1. Иллюстраций 4. Библ. 9 назв. [c.366] Вернуться к основной статье