ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика явлений соосаждения из "Количественный анализ" При изложении принципов весового анализа и методов разделения элементов ( 7 и 8) было указано, что на образование осадков влияют различные по характеру факторы. Отделение какого-либо компонента в виде осадка будет неполным, если осадок заметно растворим. Влияние различных факторов на растворимость, а также методы уменьшения растворимости рассмотрены в предыдущей главе. Однако достаточно малая растворимость сама по себе еще не обеспечивает полноты отделения. [c.65] Отделение какого-либо компонента будет неполным, если выпадающий осадок захватывает другие компоненты, которые сами по себе растворимы в данных условиях- Загрязнение осадка приведет к ошибкам при взвешИ вании, а также при последующем определении других компонентов, которые должны оставаться в фильтрате. [c.66] При этом, разумеется, речь идет не о совместном осаждении целой группы катионов в виде сульфидов или о совместном осаждении сульфатов бария и свинца и т. п., что легко предвидеть по данным о растворимости соответствующих соединений. [c.66] Подробное изучение процессов осаждения показало, что при образовании твердой фазы в осадок обычно переходят в большем или меньшем, количестве такие компоненты, которые сами по себе не осаждаются в данных условиях. Это явление называется соосаждением. [c.66] На основании данных о растворимости, о хорошей диссоциации электролитов и об ионном характере процессов следовало бы ожидать, что при сливании растворов, например Ва(М0з)2 и Н2804, должен образоваться осадок, содержащий только ионы Ба и ЗО . Между тем оказывается, что в осадке имеется довольно много ионов N0 (в виде азотнокислого бария). Если осаждение проводилось в большом избытке азотной кислоты, содержание азотнокислого бария в осадке может достигать 15% от общего веса осадка. Таким образом, азотнокислый барий, который сам по себе достаточно хорошо растворим в воде, оказался захваченным в осадок при образовании сернокислого бария. К сказанному можно еще добавить, что если чистый сернокислый барий внести в раствор Ва(ЫОз)2, содержащий азотную кислоту, перехода ионов НОз в осадок не обнаруживается. Для большинства случаев явления соосаждения характерно, что оно наблюдается только во время образования осадка. [c.66] Явления соосаждения чрезвычайно распространены. При образовании осадка сернокислого бария он захватывает из раствора многочисленные примеси, особенно сильно анионы МпО , N0 , С1 , катионы Ре +, Са и др. Захваченные примеси не отмываются водой. [c.66] При осаждении сернокислого бария в присутствии КМПО4 получается осадок коричнево-фиолетового цвета, содержащий значительное количество перманганата захваченный перманганат не удаляется при обработке осадка водой и даже при длительном взбалтывании с кислым раствором сернокислого двухвалентного железа. При осаждении аммиаком гидроокиси железа в присутствии солей меди осадок Ре(ОН)з захватывает заметные количества ионов меди, хотя сама по себе медь в этих условиях образует растворимый аммиачный комплекс. После промывания осадка водой или раствором ЫН40Н до получения совершенно бесцветного фильтрата в осадке Ре(ОН)з остается еще заметное количество меди медь можно обнаружить, если растворить осадок гидроокиси железа в кислоте и повторить осаждение аммиаком. [c.66] При выделении оловянной кислоты из сплавов осадок захватывает заметные количества ионов других металлов, находившихся в сплаве (медь, железо и др.) захватывается также фосфорная кислота. При выделении нерастворимой кремневой кислоты из раствора силикатов захватываются и не удаляются при последующем промывании примеси многих металлов,, дающих в этих условиях растворимые соли. При осаждении щавелевокислого кальция захватывается заметное, а иногда и большое количество магния. При осаждении никеля большим избытком диметилглиоксима последний частично захватывается осадком и не отмывается водой, что обусловливает получение повышенных результатов при определении никеля (после высушивания и взвешивания осадка) . Чтобы получить точные результаты,. [c.66] Выше описаны случаи, когда соосаждение служит причиной ряда явлений, которые отрицательно влияют на результаты, а именно — приводят к ошибкам в разделении и определении элементов. Наряду с этим очень часто соосаждением пользуются при определении малых количеств элементов, например для выделения и анализа радиоактивных элементов . [c.67] При очень малом количестве какого-нибудь элемента в растворе часто не удается перевести его в осадок, так как не достигается произведение растворимости соответствующего осадка или образуется коллоидный раствор. Для выделения в осадок такого микрокомпонента используют явление соосаждения. Для этого в растворе получают подходящую твердую фазу другого соединения, которая во время своего образования захватывает интересующий исследователя микрокомпонент. [c.67] Такой способ извлечения малых количеств элементов из разбавленных растворов называется осаждением с коллектором, причем коллектором называют ту твердую фазу, которая захватывает из раствора определяемые примеси. Аналогично поступают при необходимости определить содержание какого-либо вещества, находящегося в растворе в небольшом количестве. [c.67] Различают три вида процессов соосаждения. Нередко бывает трудно отнести процесс к тому или другому виду, тем более, что природа различных процессов, как показано ниже, имеет много общего. Однако в типичных случаях легко можно отметить наиболее характерные черты. Главные виды соосаждения следующие. [c.67] Известно, что соосаждение было использовано как основной метод для изучения химических свойств нептуния и плутония [см. Г. С и б о р г. Успехи химии. 15, 420 (1946)]. [c.67] Явления послеосаждения вообще менее изучены и, по-видимому, имеют меньшее значение, чем другие виды соосаждения. [c.68] Вернуться к основной статье