ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оптическая активность из "Стереохимия" Еще в прошлом столетии были сделаны многочисленные наблюдения относительно различий в реакционной способности диастереомеров. В то время казалось совершенно необъяснимым, почему вещества, имеющие одинаковое химическое строение, обнаруживают различия в скоростях и даже в направлениях многих реакций. Причина этих различий стала понятной лишь на основе конформационных представлений. Соответствующие реакции диастереомеров в большинстве случаев являются реакциями отщепления с образованием двойной связи, поэтому они будут рассмотрены более подробно в главе, посвященной стереохимии соединений с кратными связями. Здесь приведем лишь один пример, касающийся реакции циклизации 2,3,4-трифенилмасляной кислоты [90]. [c.280] Различна не только реакционная способность диастерео меров — неодинаковы и вероятности их образования. К реакциям такого рода относятся, в частности, превращения, в ходе которых в имеющем хиральный центр соединении возникает второй асимметрический атом из карбонильной группы. К реакциям такого рода применимы рассматривавщиеся в гл. 2 правила Прелога и Крама (см. стр. 125 и 135). [c.282] Вернуться к основной статье