ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакционная способность из "Стереохимия" Интересно отметить в связи с этим, что третичные цикло-пропилалкильные катионы обладают повышенной конформационной устойчивостью с барьером вращения около 59 кДж/моль [25]. [c.329] Эти результаты показывают, что фенилирование промежуточно образующегося радикала идет в транс-положение к имеющейся в молекуле фенильной группе. [c.331] Оптически активную транс-форму можно отделить от неактивной г ис-формы с помощью препаративной газо-жидкостной хроматографии . [c.331] Вследствие замеш,ения водорода ОН-группы на остаток MgX и образования хелатов подход радикала осуществляется исключительно со стороны, противоположной заместителю, и реакция становится полностью стереоспецифичной [34]. [c.332] Вернуться к основной статье