ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции присоединения к тройной связи из "Стереохимия" Каталитическое гидрирование ацетиленов дает преимущественно (80—95%) цыс-изомеры. Причина этого очевидна оба атома водорода подходят к двойной связи с одной стороны — с катализатора. [c.430] Вспомним, что при каталитическом гидрировании та же фенилпропиоловая кислота дает цис-коричную кислоту. Таким образом, проводя присоединение водорода в разных условиях, можно выйти к нужным изомерам. Аналогичную зависимость стереохимического результата от условий реакции наблюдали и на многих других примерах. [c.431] Это свидетельствует о том, что реакцией управляют не термодинамические, а стереоэлектронные факторы [21]. [c.431] Смирнов-Замков и Е. А. Шилов 22] подробно изучили пространственную направленность присоединения бромистого водорода к эфиру анетилендикарбоновой кислоты. В зависимости от условий (растворителя, температуры, добавления солей) наблюдалось изменение соотношения между количествами образующихся геометрических изомеров — эфиров бромфумаровой и броммалеиновой кислот. Наиболее однозначно реакция шла в бензоле, где образуется более 90% т )анс-формы. [c.432] Вернуться к основной статье