ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение ненасыщенных углеводородов по реакции диспропорционирования из "Практикум по нефтехимическому синтезу Издание 2" При олигомеризации этилена наряду с целевыми продуктами — жидкими олефинами s— is образуются также более легкие и более тяжелые ненасыщенные углеводороды, которые в настоящее время имеют ограниченное применение в промышленности. Перспективный способ их переработки — диспропорцио-нирование в более ценные жидкие фракции, являющиеся важным сырьем для производства СМВ, ПАВ и присадок. [c.61] Открытие катализаторов диспропорционирования олефинов позволило осуществить реакцию при значительно более низких температурах. В качестве катализаторов процесса используют гомогенные и гетерогенные каталитические системы на основе соединений вольфрама, молибдена, кобальта и рения. Более технологичными являются гетерогенные катализаторы на основе о.ксидов этих металлов на носителях. [c.61] Процесс гетерогенно-каталитического диспропорционирования проводят как в газовой, так и жидкой фазах при температуре 350—480°С, давлении 4,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 2—4 Ч . В качестве катализаторов используют WOa/SiOa или МоОз — СоО/ЛЬОз. В этих условиях конверсия, например пропилена, близка к равновесной и составляет 45% при селективности 99 %. В ходе процесса возможно снижение его селективности в результате протекания побочных реакций изомеризации и дезактивации катализатора вследствие блокировки его активных центров отложениями полимерных продуктов побочных реакций. Поэтому гетерогенные катализаторы диспропорционирования необходимо периодически регенерировать воздухом при температуре 550—600 С. [c.61] Опыт проводят на проточной установке, схема которой приведена на рис. 13. Цилиндрический реактор 6 выполнен из термостойкого стекла. Температуру в реакторе замеряют ХК-тер-мопарой 7. Для нагрева реактора используют электропечь 8, температуру в которой регулируют с помощью автотрансформатора. [c.62] На выходе из реактора парогазовая смесь охлаждается в холодильнике 9 и поступает в приемную колбу 10, где собираются жидкие продукты (катализат). Через каждые 30 мин катализат дренируют через сливной кран за счет небольшого избыточного давления, которое создают в это время с помощью уравнительной склянки 15, соединенной с газовой бюреткой 14. При этом необходимо наклонить счетчик пузырьков 13 так, чтобы затворная жидкость (глицерин) не попала в газовую линию системы. [c.63] Газообразные продукты после охлаждения в холодильнике// и ловушке 12 (где отделяется конденсат) поступают в газовую бюретку 14, заполненную затворной жидкостью и имеющую уравнительную склянку 15 для поддержания атмосферного давления в установке. В ходе эксперимента через каждые 30 мин регистрируют объем выделившегося газа с помощью бюрег-ки 14. При полном заполнении бюретки 14 газ периодически направляют в газометр 16. Состав газа определяют методом ГЖХ, отбирая среднюю пробу из газометра 16 в конце эксперимента. [c.63] После окончания опыта реактор продувают азотом при 300 °С в течение 30 мин для удаления остатков высокомолекулярных углеводородов с поверхности катализатора. Массу этих олигомеров необходимо учесть при составлении материального баланса эксперимента. [c.63] По окончании опыта катализат и конденсат из ловушки 12 сливают в предварительно взвешенную колбу и определяют количество полученного катализата (необходимо также учесть массу отобранных для ГЖХ проб катализата). [c.63] После каждого опыта проводят регенерацию катализатора воздухом при 560—580 °С в течение 30 мин. Об окончании регенерации судят по отсутствию СОг в газах, выходящих из реактора. После регенерации реактор охлаждают в токе воздуха. [c.63] Форма записи результатов опыта приведена в примере обработки экспериментальных результатов. [c.63] Вернуться к основной статье