Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В табл. 2.3 приведены условия и результаты нитрозирования замещенных арилтриметилстаннанов. Реакцию проводили путем добавления нитрозилхлорида (0,046 моль) к раствору триметил (фенил) станнана (0,042 моль) в метиленхлориде.

ПОИСК





Нитрозирование мегаллароматических соединений нитрозилхлоридом

из "Ароматические нитрозо-соединения"

В табл. 2.3 приведены условия и результаты нитрозирования замещенных арилтриметилстаннанов. Реакцию проводили путем добавления нитрозилхлорида (0,046 моль) к раствору триметил (фенил) станнана (0,042 моль) в метиленхлориде. [c.42]
Только в том случае, если образующийся нитрозобензол имеет пространственно экранированную нитрозогруппу, можно выделить ароматическое С-нитрозосоединение. Так, при нитрозировании 2,4,6-триме-тилфенилмагнийбромида был получен нитрозомезитилен с выходом 22,8%. [c.43]
В табл. 2.4 приведены результаты нитрозирования различных арилталлийди (трифторацетатов), которое осуществляли путем прибавления к суспензии 0,01 моль арилталлийди (трифторацетата) в хлороформе 100 мл (0,015 моль) -пропилнитрита и соляной кислоты при комнатной температуре [97,1973]. [c.44]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте