ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозирование меркурированных фенолов и анилинов из "Ароматические нитрозо-соединения" Соединения 3-7 синтезировали введением 6,38 г ацетата ртути и 1,73 г нитрита натрия в раствор фенола (0,02 моль) в 30-50 мл 30 %-ного этанола. Ртутный комплекс образуется через 4-8 сут. Образование соединший 1-2 происходит в течение 5 ч. [c.46] Изучение процесса одностадийного образования ртутных комплексов о-нитрозофенола показало, что вначале происходит меркурирование фенола, а затем нитрозирование о-гидроксифенилмеркурацетата (схема 35). [c.46] В табл. 2.7 приведены полученные данные. [c.47] Известно, что первичные меркурированные анилины в слабых кислотах подвергаются реакции диазотирования. Однако полученные выше результаты свидетельствуют о том, что в концентрированной серной кислоте местом атаки становится углеродный атом бензольного кольца. Подобное влияние кислотности среды на направление реакции можно объяснить следующим образом. Согласно данным работ Ридца [90], диазотированию в концентрированных кислотах подвергает( я ион анили-ния, который с нитрозоний-катионом образует я-комплекс. Затем нитрозоний-катион мигрирует к аммонийной группе, от которой при этом отщепляется протон. Скорость реакции диазотирования в этом случае становится обратно пропорциональной кислотности среды. В том случае. [c.47] Здесь M = HgO, Я(СНз),. [c.48] Вернуться к основной статье