ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Публикации иностранных авторов из "Кремнеорганические производные фосфора и серы" Аналогичным образом, но со значительно более низким выходом (36%) получен и диметил(триметилсилилметил)силантиол [89]. Триалкилфторсиланы в присутствии третичных аминов с сероводородом не реагируют [246]. [c.140] Он образуется также при нагревании триэтилсилана с серой при 240°С [36, 739]. [c.141] В целом же степень р — -взаимодействия между атомом кремния и атомами элементов VI группы уменьшается с увеличением их порядкового номера, т. е. в ряду О 8 8е Те [47а, 611, 614, 742а]. [c.144] Благодаря пониженной степени —( -взаимодействия между атомами кремния и серы связь 81—3 оказывается более реакционноспособной при гетеролитических реакциях по сравнению со связью 81—0, имеющей значительную степень двоесвязанности. [c.144] Реакционная способность группы 31—ЗН в силантиолах, содержащих у атома кремния разветвленные заместители, значительно понижена. Так, например, три(вто/ -алкокси)- и три(трет-алкокси)-силантиолы устойчивы к действию влаги воздуха (в частности, не имеют запаха сероводорода), а также к действию вторичных и третичных спиртов [553, 725]. [c.146] Одновременно с ними образуются и тетра(алкилтио)силаны, выход которых возрастает с повышением температуры реакции. [c.148] В случае тиофенолятов натрия добавка порошка меди ускоряет реакцию. [c.148] Аналогично синтезирован и метилтиосилан [673]. Однако три-(таре/п-бутилтио)силан этим путем получить не удается. [c.149] Вернуться к основной статье