ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дегидрогалогенирование ю-галогенметилиденциклоалканов из "Успехи химии ацетиленовых соединений" Однако если последнюю реакцию проводить в течение 10 мин, то с выходом 69% получается чистый 4-метоксициклононадиен-1,2.—Прим. ред. [c.14] В ЭТОМ случае, так же как и при реакции 1-бромциклогептена (148) с грег-бутилатом калия 7, не было установлено с уверенностью, образуется ли в качестве промежуточного короткоживу-щего соединения циклогептадиен-1,2 (23) непосредственным элиминированием из (20) или же он является продуктом быстрой прототропной перегруппировки циклогептина (см. ниже на стр. 48). [c.15] Однако если подобную реакцию проводить с соединением (39) или с хлорметилиденциклогексаном (40), то расширение цикла не наблюдается, а имеет место только реакция замещения. [c.17] В настоящее время можно лишь предположить, что в этих случаях конформационные эффекты замедляют перегруппировку в цйклогептиновую систему до такой степени, что в зависимости от природы основания и условий могут преобладать другие реакций. [c.17] Вернуться к основной статье