ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окислительное сочетание а,ш-диацетиленов из "Успехи химии ацетиленовых соединений" Общим для всех рассмотренных выше методов является введение тройной связи в уже готовую циклическую систему. В описываемых ниже реакциях сшивания , наоборот, вначале в ациклический предшественник вводится концевая тройная связь, а затем каким-либо методом осуществляется замыкание кольца. [c.23] например, гексадиин-1,5 (79) при обработке ацетатом меди в растворе пиридина при 55 С в течение 3 ч дает 6% циклического тримера (80), 6% тетрамера (81), 6% пентамера (82) и 3% гексамера в смеси с некоторыми другими продуктами 2 [в приведенных структурах (80) — (83) в кружке указано общее число атомов углерода в цикле]. [c.25] Таким образам, при окислительном сочетании по существу в одну стадию могут быть получены самые разнообразные макро-циклы, содержащие от 10 до 54 звеньев в цикле. Большая часть циклических полиацетиленов, полученных таким способом, может быть превращена в интересные дегидроаннулены, которые, в свою очередь, служат промежуточными соединениями при синтезе анну-ленов. [c.27] Вернуться к основной статье