ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антрахиноновые красители из "Общая химическая технология Том 2" Выдающийся русский химик М. А. Ильинский разработал способ получения ализарина пеносредствено нагреванием антрахинона со смесью едкого кали, сернистокислого натрия и азотнокислмо кальция. [c.609] Ализарин окрашивает хлопок по протраве. Пряжу сначала промывают ализариновым маслом и медленно высушивают, повторяя эту операцию три раза. Затем пряжу пропитывают протравой, которая содержит двухосновную соль сернокислого алюминия А12(0Н)4504, таннин и хлорное олово. Через 2 часа после пропитки пряжу окрашивают раствором ализарина, иостепеино повышая температуру до 95°. Окрашенную пряжу еще нагревают под давлением 1,5 шп ( отваривают ) два раза но 4 часа в воде, содержащей ализариновое масло. [c.609] После такой обработки красная окраска приобретает требуемую яркость и очень хорошую прочность. [c.609] Процесс крашения ализарином заключается в образовании на волокне комплексного соединения этого красителя с алюминием. В комплекс входит также кальций, содержащийся в применяемой для крашения воде. [c.609] Различные производные ализарина, содержащие нитро-, амино- или оксигруппы, дают оранжевые, бордо, синие или коричневые окраски. Ализарин и другие протравные красители, несмотря иа хорошую прочность окрасок, теперь применяются мало, так как крашение ими очень длительно. [c.609] Кислотные антрахиноновые красители имеют значительно большее значение, чем протравные. Они являются производными антрахинона и содержат сульфогруппы, а также аминогруппы или (реже) оксигруппы. Наиболее ценны красители, содержащие аминогруппы. [c.609] Первый такой краситель был получен в 1891 г. М. А. Ильинским, который сделал также ряд важных открытий в области синтеза антрахиноновых красителей. [c.609] В промышленности процесс получения кислотного зеленого антрахи-нонового проводят следующим образом. В стальном эмалированном котле расплавляют п-толуидин, к которому последовательно, при энергичном перемешивании, прибавляют соляную и борную кислоты и 1,4-диоксиантра-хинон (хинизарин). Количество л-толуидина обычно в 8—10 раз превышает теоретически необходимое (на 1 моль хинизарина вместо 2 молей л-толу-идина берут 16—20 молей). Реакционную массу подогревают до 80°, прибавляют постепенно цинковую пыль, затем нагревают до 100° и перемешивают при этой температуре около 4 час. до завершения первой реакции— полной замены обеих оксигрупп на остатки п-толуидина. Исходный хинизарин и образующийся 1,4-дитолиламиноантрахинон резко отличаются по цвету, поэтому для контроля процесса удобны оптические методы анализа. [c.610] По окончании сульфирования реакционную массу охлаждают и передают давлением сжатого воздуха в чан с водой, в который затем загружают поваренную соль (25% от веса массы), осаждающую краситель. При этом происходит так называемое высаливание красителя. Осадок красителя отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают и размалывают в порошок. [c.610] В настоящее время, кроме зеленых, производятся кислотные антрахиноновые красители голубого, синего, фиолетового и красного цвета. Они образуют яркие окраски хорошей прочности, особенно к действию света, и поэтому высоко ценятся в текстильной промышленности. [c.610] Вернуться к основной статье