ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкадиены и алкаполиены из "Реакции серы с органическими соединениями" Кроме тиофена, в продуктах реакции содержатся тиофенол, гомологи тиофена и высокомолекулярные органические сернистые соединения. [c.69] Запатентован способ получения тиофена и его гомологов при реакции 1,3-диолефинов с серой при температуре ее кипения (445°) [40]. Выход тиофена из 1,3-бутадиена составлял 41 %, выход 3-метилтиофена из изопрена — 47%. Реакция между бутадиеном и серой при 160°С гладко протекает в среде ксилола под давлением с образованием красного пахнущего масла, напоминающего продукты осернения олефинов [278]. [c.69] Запатентован способ получения твердых термопластичных сополимеров бутадиена-1,3 и изопрена с серой, содержание которой в сополимере может изменяться в пределах от 20 до 80% [279]. [c.69] При взаимодействии пентадиена-1,3 с серой при 400—600°С образуется смесь, содержащая метилтиофен, тиено-1,2-дитиол-З-тион и 2-н-тиопирантион-2 [44]. [c.69] Реакция серы с алкадиенами, содержащими изолированные двойные связи, изучена в условиях вулканизации каучука [179, 180, 187, 189, 251, 263, 266, 283—286]. Она начинается выше 100°С и протекает с умеренной скоростью при 140° (обычной температуре вулканизации каучука). Выше 140°С образуются вторичные продукты реакции [187, 189, 266, 283]. [c.70] Как и в случае диизопренов, при реакции серы с такими по-лиизопреновыми углеводородами, как сквален [284, 285], натуральный каучук [263, 284, 286], получены термически неустойчивые насыщенные полисульфиды и дитретичные циклические сульфиды. Последние являются в большей степени вторичными продуктами реакции. [c.71] Высококачественные лаки для покрытий получают нагреванием полиалкадиенов (отходы производства бутадиенового каучука) с серой при 140°С с последующим добавлением кумаро-новой смолы и нагреванием при 280—300° [290]. [c.71] Вернуться к основной статье