ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Процессы разделения при помощи комплексных соединений и соединений включения из "Технология нефтехимических производств" В этих процессах используются два основных класса соединенш , которые отличаются природой хнм11ческих связей и технологическими характеристиками применяе.мых процессов разделения. [c.71] До сих пор, однако, нет сведений о промышленном осуществлении процессов разделения в системе газ — жидкость через образование указанных соединений. [c.72] К Другой категории относятся соединения включения. Их классифицируют по геометрическим характеристикам (форме и размерам молекул и кристаллических решеток, принимающих участие в образовании путем включения химического соединения) и применяют в системах твердая фаза — жидкость или твердая фаза — газ. [c.72] Растворимость в воде таких соединений закисиой меди, а также скорость их выделения из водных растворов зависят, кроме всего прочего, от природы органического основания, координированного с атомом меди, и аниона. [c.72] В промышленности выделять этилен при помощи таких растворов трудно прежде всего из-за их нестабильности. Кроме того, очень сложно достичь (при оптимальных давлениях и температурах) большого значения коэффициента хемосорбции, что обеспечило бы хорошую эффективность процесса. [c.72] Результаты выделения этилена при помощи указанных выше комплексов представлены на рис. 20. [c.73] В промышленных условиях разделение осуществляют при 15 ат в абсорбционных колоннах, облицованных материалами, устойчивыми против коррозии (например, терракотой или эмалью), в противоточной системе, используя преимущественно моноэтаноламин и нитрат закиси ой меди. [c.73] получаемый на первых двух ступенях (3 и 1,4 ат), содержит немного этилена и снова направляются на абсорбцию. На трех последних ступенях десорбции получается этилен концентрацией около 96 о, который идет па нейтрализацию для удаления увлеченных им кислых или щелочных суспензий. [c.73] Коэффициент хемосорбции для олефинов Са—С4 зависит от давления, что видно из рис. 21 это приводит к интересным выводам. [c.73] Очевидно, коэффициент хемосорбции этилена при избыточном давлении (О—12 ат) больше, чем пропилена и н-бутилена, но меньше, чем бутадиена (возможно из-за стерических факторов). [c.73] Разница между величинами этих коэффициентов для этилена и пропилена сравнительно велика (в 7,6 раз при 1 ат), для пропилена же и бутилена эта разница намного меньше но в обоих случаях она недостаточна для промышленного разделения олефинов. [c.73] Следует отметить, что этот процесс не позволяет отделять олефины от окиси углерода, которая также реагирует с комплексами меди. [c.73] На рис. 22 показана принципиальная схема установки выделения бутадиена при помощи солей закиси ой меди. [c.74] Вернуться к основной статье