ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Органическая химия Амины. Аминокислоты. Азотсодержащие гетероциклические соединения из "Химия" Некоторые органические соединения, содержащие азот, нам уже известны. Так, например, при изучении ароматических углеводородов мы ознакомились с нитробензолом и тринитротолуолом (III, с. 56). В этих соединениях содержатся нитрогруппы, непосредственно связанные с углеводородным радикалом. [c.5] В молекулах нитроглицерина (III, с. 87) и нитроцеллюлозы (III, с. 135) тоже имеются подобные группы, но они связаны с углеводородным радикалом посредством атома кислорода. Такие соединения относятся к сложным эфирам. [c.5] Известны и другие соединения, содержащие азот. Важнейшими из них являются амины, аминокислоты и белки, которые рассмотрены в данной и в следующей главах. [c.5] Группа ЫНг называется аминогруппой. [c.5] Строение молекул и химические свойства. Строение молекул аминов аналогично строению молекулы аммиака, и поэтому свойства этих веществ сходны. В их молекулах атом азота имеет одну неподеленную пару электронов. [c.5] Следовательно, аммиак и амины обладают основными свойствами. Их водные растворы окрашивают раствор лакмуса в синий цвет, а раствор фенолфталеина — в малиновый. [c.6] Наибольшее практическое значение имеет ароматический амин анилин. [c.7] В молекуле анилина у атома азота, как и в молекулах других аминов, имеется неподеленная электронная пара, обусловливающая характерные свойства аминов. [c.7] Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH2 и бензольного ядра. Подобно аминам, производным углеводородов предельного ряда, анилин реагирует с кислотами с образованием солей, но окраски раствора лакмуса не изменяет. Следовательно, анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда. Чем это можно объяснить Чтобы ответить на этот вопрос, вспомним о взаимном влиянии атомов и атомных групп в молекулах. Как и в молекуле фенола (III, с. 90), бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы. Вследствие этого электронная плотность на атоме азота в молекуле анилина уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, т. е. основные свойства анилина ослабляются. Важнейшие химические свойства анилина показаны в таблице 1. [c.7] Кроме того, анилин является исходным продуктом для синтеза многих лекарственных веществ, например сульфаниламидных препаратов, анилиноформальдегидных смол и некоторых взрывчатых веществ. [c.8] Ответьте на вопросы и выполните упражнения 1—9 (с. 14). Решите задачи 1—3 (с. 14). [c.8] Вернуться к основной статье