ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектрохимический анализ из "Практическое руководство по неорганическому анализу" Флуоресцентные методы мало приемлемы для идентификации минералов, но могут служить для открытия и определения в них следов различных элементов, например хрома в сапфирах и рубинах, урана в рудах и молибдена в шеелите. [c.163] Флуоресцентный метод применен для определения бора, причем в качестве реагента как для качественного, так и для количественного определения используют бензоин. Определение проводят в спиртовом растворе, и, по данным авторов, чувствительность метода составляет 0,2 j-г бора- . [c.163] Другие примеры применения флуоресцентного анализа приведены в гл. Галлий (стр. 509), Алюминий (стр. 529), Бериллий (стр. 537), Цинк (стр. 451) и Уран (стр. 485). [c.163] Анализ с погрешностью в 10% (относительных) осуществим сравнительно легко. Точность 1—2 % достигается в результате тщательного изучения метода, применения элемента сравнения и использования для сравнения стандартных образцов, близких по химическим и физическим свойствам к анализируемому материалу. [c.164] Исследования последнего времени по усовершенствованию фотоэлектрического оборудования привели к разработке конструкции приборов с непосредственной фотоэлектрической регистрацией спектра эти приборы имеют исключительно важное значение для текущих анализов на крупных металлургических производствах . При помощи таких приборов, в которых объединены источники возбул дения, спектрометр, комплект фотоэлементов и самопишущий аппарат, можно произвести полный анализ металла в течение 1—2 мин. Приборы этого типа хорошо приспособлены для массовых анализов ограниченгюй группы металлов и сплавов. Для разнообразной аналитической работы наиболее приемлемым остается метод фотографирования. [c.165] Спектрохимический анализ нашел обширное и разнообразное применение в контроле производства металлов . Этим методом качественный анализ практически любого продукта может быть проведен без специальной его обработки. Полуколичественные методы используются для оценки концентраций компонентов в разнообразных продуктах с точностью до 50%, а иногда и более высокой . Чувствительность определения элементов колеблется в широких пределах. Для большинства металлов она достигает 0,001%, а в некоторых случаях и меньшей величины. Для элементов, имеющих сложные спектры (уран, торий, редкоземельные элементы и платиновые металлы), чувствительность метода более низка, и чтобы открыть их в сложных смесях, может потребоваться концентрация не ниже нескольких сотых долей процента. [c.165] Предел чувствительности спределения для каждого элемента не является постоянной величиной и зависит от сложности спектра, источника возбуждения и дисперсии спектрографа. Для повышения чувствительности определения особо важных элементов имеется возможность подобрать соответствующие условия. Одним из способов, не изменяя существа метода, применить его для определения очень малых количеств веществ являются предварительные химические отделения. Так, например, можно в 500 раз повысить концентрацию следов некоторых элементов в золе растений, отделив их от основных компонентов, таких, как щелочные и щелочноземельные металлы и фосфор, осаждением оксихинолином . Фракционная дистилляция в источнике возбуждения спектра также может быть использована как средство концентрирования искомого элемента с целью повышения чувствительности метода. При анализе урановых продуктов на содержание следов примесей анализируемую. пробу переводят в окись, прибавляют окись галлия в качестве коллектора и отгоняют 33 летучих элемента прокаливанием в вольтовой дуге . В результате этого чувствительность определения повышается, достигая от нескольких миллионных частей до 0,1 %. Этот процесс в достаточной мере поддается контролю, чтобы его можно было использовать для количественного анализа. [c.165] Помимо рядовой аналитической работы, спектроскопические методы используются для разрешения некоторых специальных проблем, как, например, непосредственный анализ различных включений в стали , определение незначительных количеств свинца в воздухе и анализ остаточного газа в электронных лампах . [c.166] Вернуться к основной статье