ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Открытие нефелина в присутствии оливина из "Практическое руководство по неорганическому анализу" Для подтверждения результатов микроскопического исследования Пирсон предложил способ, которым можно открыть нефелин в присутствии оливина, например в нефелиновых базальтах. Этот способ основан на очень легкой растворимости нефелина (по сравнению с оливином) при кипячении в течение только 1 мин. с сильно разбавленной (1 40) азотной кислотой. [c.948] Если после фильтрования фильтрат застывает при выпаривании в студень, то это указывает на присутствие нефелина. Но если оливина очень много, то эта проба не может считаться окончательной, так как некоторые, если не все, оливины значительно больше растворимы в азотной кислоте указанной концентрации, чем это мог предполагать Пирсон на основании своих исследований. Поэтому, если при выпаривании фильтрата обнаруживается большое количество железа, то можно считать, что желатинизация частью или полностью произошла от оливина, и в этом случае следовало бы определить отношение между кремнекислотой и суммой железа и магния. Далее, нужно иметь в виду, что все другие очень легко растворимые силикаты (если они присутствуют в породе) могут при такой обработке разложиться в большей или меньшей степени и что апатит при этом растворяется полностью или большей частью. Может быть, при применении еще более разбавленной азотной или какой-либо другой кислоты удалось бы уменьшить разложение оливина без одновременного ослабления действия кислоты на нефелин и т. п. В соединении с количественным анализом получаемого раствора этот способ может найти более широкое применение, чем в том специальном случае, для которого он был разработан. Вопрос безусловно заслуживает дальнейшего изучения . [c.949] Ход определения. Навеску породы в 1—5 г, измельченную несколько более крупно, чем обычно, помещают в стакан из иенского стекла или в платиновую чашку емкостью 200—250 л. . Навеску смачивают несколькими каплями воды, приливают 50 мл 5%-ного раствора соды и ставят на полчаса на кипящую водяную баню. Стакан прикрывают часовым стеклом. Через полчаса, в течение которых содержимое стакана через каждые 10 мин. перемешивают, стакан снимают с водяной бани и раствор сейчас же фильтруют через плотный фильтр, стараясь не взмучивать осадка. Рекомендуется фильтровать в высокий стакан, в который предварительно наливают 5%-ную соляную кислоту. В этом случае одновременно с фильтрованием происходит подкисление содового раствора соляной кислотой, которое протекает довольно спокойно, и почти устраняется соприкосновение со стеклом горячего щелочного раствора. Стакан, в который фильтруют, прикрывают часовым стеклом. К оставшемуся в стакане осадку приливают 20 мл горячей воды, перемешивают и, дав осадку отстояться, сливают через тот же фильтр. Фильтрат переносят в фарфоровую чгшку и выпаривают для выделения кремнекислоты. Операцию- определения 5 0. проводят, как при обычном силикатном анализе. Под воронку с фильт ром подставляют стакан, из которого производилось фильтрование, фильтр осторожно протыкают стеклянной палочкой и частицы осадка с фильтра тщательно смывают 50 мл 5%-ного раствора соды обратно в стакан, в котором находится главная масса осадка. [c.949] Вернуться к основной статье