ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Периодичность анализов на содержание взрывоопасных примеПредельные содержания примесей в технологических потоках и принимаемые меры из "Кислород Том 2" После накопления жидкости в аппаратах до уровня, соответствующего нормальному режиму, пробы на анализ отбирают в соответствии с указаниями, данными в табл. У1П-41. [c.364] В табл. УП1-42 приведены предельные содержания взрывоопасных примесей в различных технологических потоках и указаны меры, которые принимаются в случаях превышения норм [22]. [c.365] В табл. УП1-43 даны предельные содержания взрывоопасных примесей в жидком кислороде [22]. [c.365] Хроматографией называют физико-химический метод разделения компонентов смеси при ее движении вдоль слоя сорбента. Этот метод заключается в многократном повторении элементарных процессов сорбции и десорбции. В газовой хроматографии элементарный акт сорбции сводится к адсорбции (или абсорбции) компонентов газовой смеси твердым телом (или жидко-стью) [33]. [c.365] В газожидкостной хроматографии непод-вижн й фазой служит жидкость, нанесенная на инертный твердый носитель, а подвижной фазой — газ. Разделение осуществляется в peзyльтate различной растворимости компонентов пробы в жидкости или различной стабильности образующихся комплексов. Обычно в качестве газов-носителей (подвижной фазы) используют водород, гелий, аргон, азот или воздух. В качестве адсорбента применяют окись алюминия,. цеолиты, силикагель и активированные угли, Твердым носителем в газожидкостной хроматографии служит практически инертное вещество, обеспечивающее достаточную поверхность фазового контакта — инзенский кирпич, сферохром и др. [c.365] Жидкость, наносимая на твердый носитель равномерной пленкой, должна быть нелетучей при температуре колонки, выбор ее зависит от состава анализируемой смеси и обусловливается требованиями, предъявляемыми к разделению компонентов. Принцип хроматографического разделения показав ма рис. УП1-21. [c.365] В качестве наполнителя концентраторов применяют твердый носитель (инзенский кирпич или сферохром), пропитанный жидкой фазой — триоэтиленгликолем (30 % от массы носителя). Для разделения компонентов смеси в колонках хроматографа применяют твердый носитель, пропитанный 2,4-диметилсульфанолом (20% от массы носителя). [c.366] При отборе пробы на анализ концентратор подсоединяют к анализной линии и к измерителю расхода газа. Устанавливают скорость прохождения газа через концентратор порядка 250—350 см /мин и охлаждают концентратор в сосуде с жидким кислородом. [c.366] Объем пробы, отбираемой на анализ определяется чувствительностью хроматографа и ожидаемой концентрацией углеводородов в пробе (примерно 5—10 дм ). По окончании отбора пробы концентратор отсоединяют и, не вынимая из жидкого кислорода, переносят к хроматографу для анализа. Затем концентратор подсоединяют к хроматографу и для перевода сконцентрированной пробы в колонку хроматографа для разделения концентратор опускают в сосуд с водой комнатной температуры. При появлении на хроматограмме пиков компонентов отмечают время выхода максимумов пиков. [c.366] Качественная расщифровка хроматограмм осуществляется по времени выхода отдельных компонентов. Время выхода углеводородов предварительно рассчитывают на основании табличных данных [39] и сводят в таблицу. [c.366] Пэт—число углеродных атомов эталонного компонента, принимаемого за стандарт. [c.366] Методика определения микропримесей углеводородов в газах может быть реализована на любом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. В СССР выпускаются следующие типы хроматографов, удовлетворяющих требованиям методики Цвет-1, Цвет-2, Цвет-4, Микро-1, Микро-2 (выпускаются Дзержинским филиалом ОКБА), а также ЛХМ-8М (выпускается заводом Моснефтекип). [c.366] Вернуться к основной статье