Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Каждый выпуск состоит из таблиц принятых значений термических констант, таблиц литературных ссылок, списков литературы и небольших примечаний, поясняющих выбор отдельных величин. Таблицы принятых значений и таблицы литературных ссылок составлены для каждого из элементов, рассмотренных в данном выпуске, а список литературы является общим для всего выпуска.

ПОИСК





Таблицы принятых значений термических констант

из "Термические константы веществ Выпуск 1"

Каждый выпуск состоит из таблиц принятых значений термических констант, таблиц литературных ссылок, списков литературы и небольших примечаний, поясняющих выбор отдельных величин. Таблицы принятых значений и таблицы литературных ссылок составлены для каждого из элементов, рассмотренных в данном выпуске, а список литературы является общим для всего выпуска. [c.12]
В заглавии таблицы принятых значений указывается наименование элемента, рассматриваемого в данной таблице, атомный номер и атомный вес этого элемента. [c.12]
В первом столбце указана формула вещества, во втором — его состояние. При обозначении состояний используются следующие сокращения к — кристаллическое состояние, аморф — аморфное состояние, стекл — стеклообразное состояние, ж — жидкое состояние, г — газообразное состояние, крит — критическое состояние, р-р — раствор. [c.12]
При нал ичии у данного кристаллического вещества нескольких модификаций последним присваиваются номера, обозначаемые римскими цифрами, причем нумерация начинается с наиболее высокотемпературной модификации. В тех случаях, когда это возможно, указаны кристаллические системы (сингонии). Названия синго-ний даны в следующих сокращениях трикл.— триклинная, монокл.— моноклинная, ромб.— ромбическая, тетр.— тетрагона гьная, гекс.— гексагональная, куб.— кубическая. [c.12]
В некоторых случаях в скобках указываются другие часто встречающиеся в литературе наименования модификаций кристаллических веществ (например а, р, т, кварц, кальцит, красная модификация, желтая модификация и т. п.). [c.12]
В этих случаях приведенные значения энтальпии образования относятся к растворам любой концентрации и соответственно содержат погрешность, охватывающую весь интервал изменения энтальпии образования в зависимости от концентрации. [c.12]
В третьем — девятом столбцах таблицы приведены значения термических констант соответствующих веществ в третьем и четвертой — энтальпии образования при 0° К и 98,15 К в пятом — изобарные потенциалы образования при 298,15° К в шестом — энергии диссоциации газообразных двухатомных веществ или энергии атомизации кристаллических и многоатомных газообразных веществ при 0°К в седьмом — изменения энтальпии между 0° К и 298,15° К в восьмом — энтропии при 298,15° К в девятом—теплоемкости при 298,15° К. Размерности этих и последующих величин указаны в отдельной строке. В некоторых случаях энтальпии образования веществ не могли быть вычислены при температурах О или 298,15° К (например, энтальпии образования Oj в виде раствора в жидком аргоне). В этих случаях-в соответствующих столбцах одновременно с величиной указывается температура, к которой она относится. Например, в столбцах три и четыре для энтальпии образования раствора одного моля кислорода в 0,3 моля жидкого аргона указано АЯ°/84-к =0,0137. [c.12]
Для положительно и отрицательно заряженных газообразных ионов в таблицах даны значения их энтальпий образования. Эти величины вычислены на основании значений потенциалов ионизации, сродства к электрону и теплот образования соответствующих нейтральных атомов и молекул. Значения потенциалов ионизации и сродства к электрону, принятые на основании анализа литературных данных и использованные при вычислении энтальпий образования, приводятся в приложениях к выпускам. [c.12]
Значения энергии диссоциации газообразных ионов, состоящих из атомов двух или более элементов, зависят от того, какой из атомов в продуктах диссоциации будет обладать зарядом. В та-ких случаях в сноске к таблице указывается оо уравнение реакции диссоциации, соответствую- щее приведенной величине. [c.12]
В одиннадцатом — пятнадцатом столбцах таблицы приведены константы, характеризующие указанные переходы в одиннадцатом — давление, при котором происходит указанный в десятом столбце фазовый переход в двенадцатом и тринадцатом — температуры фазовых переходов в °К и °С в четырнадцатом — изменение энтальпии и в пятнадцатом — изменение энтропии в соответствующем фазовом переходе при указанных давлении и температуре. [c.13]
В трех переходах, составляющих тройную точку, давления и соответственно температуры переходов тождественно равны. Поэтому они приводятся в таблице один раз между двумя фигурными скобками, объединяющими с одной стороны типы этих фазовых переходов, а с другой — сопровождающие их изменения энтальпии. [c.13]
В тех случаях, когда во втором столбце ука- зано, что вещество находится в критическом бостоянии, в таблице в одиннадцатом — тринадцатом столбцах приведены значения критического давления одиннадцатый столбец) и критической температуры в °К и в °С двенадцатый и тринадцатый столбец), соответствегпго. [c.13]
В таблицах принятых значений наряду с величинами, непосредственно принятыми па основании анализа литературных данных, приводится также ряд величин, вычисленных на основании этих принятых значений. С целью выделения вычисленных величин они набраны курсивом. При этом, если принятые величины округлялись в разумной степени с учетом предполагаемой их погрешности, то вычисленные величины ие округлялись вне зависимости от их погрешности, так как в противном случае между приведенными в Справочнике значениями не сохранялось бы точное согласование. [c.13]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте