ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Точность результатов расчета Точность экстраполяции по содержанию примесей в компонентах топлив из "Термодинамические и теплофизические свойства продуктов сгорания Том 6" Для продуктов сгорания рассматриваемых топлив, состоящих из кислорода, водорода, a to ia п уг, 1ерода, система определяющих ре-ак1тий, константы скоростей реакций приведены со ссылка.ми на литературу во втором томе Справочника [2]. [c.19] Расчет неравновесного течения выполняется от сечения в дозвуковой части сопла, в котором лав.1епие составляет р=(0,9—0,95)р. От входного сечения сопла и до этого сечения процесс расширения предполагается равновесным. Потери удельного импульса Сн, обусловленные неравновесным протеканием химических реакций, определяются как разность удельного импульса для равновесного и неравновесного течений (при одинаковых значениях г), отнесенная к удельному импульсу равновесного течения. [c.19] При аок=0,6 для топлива перекись водорода-Ь гидразин величина представлена лишь для рсо=0,5 и 1 МН/м , а при Оок=0,8 — для рсо=0,5, 1, 2 и 5 МН/м , поскольку для больших рсо значения составляют менее 0,1%. [c.20] В таблицах 3.1—3.5 представлены примеры, иллкх трирующие точность определения параметров при экстраполяции. В колонках, обозначенных А и 6, приведены соответственно абсо,. 1ют гые значения отклонений параметров при максимальном изменении содержания примеси и погрешностей их определения экстраполяцией по производным. Последние айдены как разности между точными значениями параметров, полученным непосредственным расчетом и значениями, определенными линейной экстраполяцией по производным, П риведенным в основных таблицах Справочника. [c.21] Сопоставление данных таблиц 3.1—3.3, полученных для степени расширения е= 100, показывает, что в диапазоне рсо= 1- 50 МН/м погрешности экстрацоляции практически во всех случаях имеют приемлемую величину. Аналогичная картина имеет место и для разных степеней расширения (см. таблицу 3.4). Следует отметить, что погрешности резко возрастают в ок рестности значений аок, соответствующих появлению или исчезновению новых веществ в продуктах сгорания, а также началу или завершению фазовых переходов. Поэтому экстраполяция в таких точках, как правило, ненадежна (подробно об этом см. том V, 3.1). Для большинства топлив погрешности экстраполяции наибольшие в окрестности аои=1,0. [c.21] Вернуться к основной статье