ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы обнаружения многоатомных спиртов из "Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4" Некоторые представления о строении многоатомных спиртов можно получить на основании их реакции с иодистоводородной кислотой, которая действует так, что средний гидроксил иодируется, а соседние гидроксильные группы одновременно восстанавливаются. При этом получаются вторичные моноиодалкилы. [c.330] Например, из глицерина получается 2-иодпропан СНз—СНЛ—СНз из более многоатомных спиртов, таких, как эритрит С4Нб(ОН)4, получается 2-иодбутан, из маннита СеН8(ОН)б — 2-иодгексан и 3-иодгексан. В соответствии с этими реакциями можно предположить, что атом иода в р-положении связывается наиболее прочно. [c.330] Многоатомные спирты легко обнаруживать йодной кислотой Следует пользоваться методом, приведенным при описании количественного определения (стр. 348). [c.330] Вернуться к основной статье