ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Количественное определение из "Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4" Определение можно проводить разными способами. [c.551] Мочевина и ее моно- и диалкильные М-замещенные обычно являются твердыми веществами, обладающими определенной температурой плавления. Они хорошо растворимы в воде и спирте при нагревании с водой, кислотами или щелочами разлагаются на двуокись углерода и аммиак или алкилированные амины. [c.551] В вакууме мочевина сублимируется без разложения лишь частично при нагревании при атмосферном давлении выше 150° С образуется главным образом цианат аммония. [c.551] Алкилированные мочевины, не содержащие первичных аминогрупп (низшие представители этого ряда), могут перегоняться без разложе-иия. С увеличением числа алкильных групп температура кипения понижается. [c.551] Простые моноалкилмочевины по своим свойствам очень похожи на мочевину. Замещенные более тяжелыми радикалами мочевины не имеют основных свойств, а низшие замещенные образуют труднорастворимые оксалаты и нитраты так же, как и сама мочевина. [c.551] Замещенные мочевины, в особенности содержащие одну свободную аминогруппу, могут ацилироваться хлорангидридами и ангидридами кислот. При этом получаются уреиды карбоновых кислот и сульфокислот. [c.551] Мочевина и ее Ы-алкилзамещенные, в соответствии с их основными свойствами, образуют устойчивые соли с кислотами. Нитраты и оксалаты труднорастворимы в воде и поэтому могут быть использованы для идентификации . [c.552] Биуретовая реакция является характерной качественной реакцией для мочевины и вообще для группировки —СОЫН—. Реакция подробно описана на стр. 529, 564. [c.552] При взаимодействии мочевины с нитропруссидом в щелочном растворе в присутствии персульфата аммония возникает красная окраска 2 . [c.552] Реакция очень чувствительна и позволяет обнаруживать мочевину в количестве порядка 0,01 мг в очень разбавленных растворах . [c.552] Ванилин, 0,5%-ный раствор в концентрированной соляной кислоте. [c.552] Гидрохлорид фенилгидразина, 1,5%-ный водный раствор. [c.552] Выполнение реакции. К 3 каплям 0,1 %-ного раствора мочевины прибавляют 5 капель 1,5%-ного водного раствора гидрохлорида фенилгидразина и выпаривают раствор досуха в бане при температуре не выше 150° С. Ненадолго повышают температуру до 160° С и дают остатку охладиться. Затем прибавляют 10 капель 0,5%-ного раствора ванилина в концентрированной соляной кислоте и ровно на 1 мин погружают пробирку со смесью в кипящую водяную баню. В зависимости от количества присутствующей мочевины появляется более или менее интенсивная малиново-красная окраска. [c.552] Реакция выполнима в присутствии уреидов и аммонийных солей и при ее помощи можно обнаружить до 2—3 мг мочевины. [c.552] Едкий натр, 50%-ный раствор. [c.552] Гипобромит натрия, раствор. [c.552] Хлорид ртути (II), 5%-вый раствор. [c.552] Выполнение реакции. К щелочному раствору мочевины прибавляют по каплям раствор гипобромита натрия, затем с небольшим избытком 5%-ный раствор хлорида ртути (II) и фильтруют. К фильтрату прибавляют несколько миллилитров 50%-ного раствора едкого натра, причем ртутная соль восстанавливается до металлической ртути. [c.552] Мочевина, ее производные и такие родственные ей вещества, как уретаны, семикарбазиды, амиды карбоновых кислот, реагируют с ксантгидролом, причем образуются кристаллические ксантильные и диксан-тильные производные. Во многих случаях эта реакция пригодна также и для количественных определений (стр. 553). [c.552] Ксантгидрол, 10%-ный раствор в абсолютном спирте. [c.553] Вернуться к основной статье