ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Количественное определение из "Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4" Из производных изоциановой кислоты известны только ее эфиры алкил- или арилизоцианаты) RN O. [c.560] Большинство соединений этого класса, в особенности низшие его представители, представляет собой жидкости с удушающим запахом и слезоточивыми свойствами. С удлинением цепи эти свойства становятся более слабыми. Ароматические изоцианаты бензольного ряда также являются жидкостями, обладающими слезоточивым действием. Ароматические изоцианаты нафталинового и пиренового рядов представляют собой твердые вещества, лишенные запаха плавящиеся при высоких температурах. [c.560] Изоцианаты легко реагируют с водой, при этом образуются симметричные двузамещенные мочевины. Уже при хранении во влажном воздухе происходит разложение с образованием производных мочевины. Соединения, в молекуле которых содержится более двух изоцианатных групп, легко полимеризуются при хранении. [c.560] Реакция со спиртами особенно пригодна для характеристики изоцианатов. Известно также, что фенилизоцианат используется для идентификации оксисоединений (стр. 322). [c.560] Эта реакция используется для количественного определения изоцианатов (см. ниже). [c.560] Исследуемое вещество растворяют в ледяной уксусной кислоте и прибавляют несколько капель 20%-ной серной кислоты. Из веществ, содержащих изоцианатные группы, при слабом нагревании выделяется двуокись углерода. [c.560] Толуол, хлорбензол или метиленхлорид. [c.560] Дибутил (или диизобутил)амин, раствор в хлорбензоле. [c.561] Выполнение анализа. Точно взвешенное количество изоцианата разбавляют хлорбензолом и прибавляют избыток титрованного раствора дибутил- или диизобутиламина в хлорбензоле. Через 5 мин к реакционной смеси прибавляют метиловый спирт и определяют количество непро-реагиро вавшего амина титрованием раствором соляной кислоты в присутствии индикатора бромфенолового синего. [c.561] Вернуться к основной статье