ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Переработка побочных продуктов нитрования из "Переработка отходов в промышленности полупродуктов и красителей" При нитровании углеводородов с целью получения какого-либо определенного производного часто образуются побочные продукты — изомеры. Это сильно осложняет технологический процесс целевой продукт необходимо отделять от изомеров, расходуется значительное количество сырья, нужно найти изомерам квалифицированное применение или разработать и осуществить мероприятия по их уничтожению. Все это увеличивает капитальные и эксплуатационные затраты. Иногда количество изомеров столь существенно, что без их утилизации невозможно создать целевое многотоннажное производство. [c.55] Рассмотрим этот вопрос подробнее, на примерах некоторых нитропроизводных. [c.55] При нитровании бензола в л-динитробензол побочно образуются о- и п-динитробензолы (соответственно 8—9 и 1—2%) [38]. Эти изомеры отделяют от л-динитробензола, обрабатывая смесь при 65—70 °С раствором сульфита натрия. Полученный раствор натриевых солей нитросульфокислот не находит применения и подлежит уничтожению. [c.55] При нитровании толуола получают смесь, содержащую 56% орто-, 39% пара- и 5% лега-изомеров. Их разделяют кристаллизацией или разгоняют в вакууме [38]. Все три изомера используют для получения соответствующих толуидинов, динитротолу-олов и других продуктов органического синтеза. Однако пропорциональность в потреблениях рынка для всех трех изомеров иногда нарушается, и в этом случае расширение производства одного из изомеров тормозится необходимостью использовать соответствующие количества других изомеров. [c.56] Нитрованием хлорбензола получают смесь нитрохлорбензо-лов. п-Нитрохлорбензол широко применяют в ряде органических производств. Наряду с л-нитрохлорбензолом побочно образуется о-нитрохлорбензол на 1 масс. ч. л-нитрохлорбензола получают 0,5 масс. ч. о-нитрохлорбензола [39]. Этот изомер не находит столь широкого применения, поэтому необходимо искать пути его сбыта, чтобы не сдерживать рост производства -нитробензола. [c.56] Кроме этого направления о-нитрохлорбензол можно использовать для производства ряда нитро- и аминосоединений, используемых как полупродукты в ряде производств органического синтеза. [c.57] Восстановлением о-нитрохлорбензола можно получить о-хлор-анилин, применяемый в производстве красителей. о-Хлоранилин представляет собой маслообразную прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета. По ТУ 6-14-966—73 содержание о-хлоранилина в безводном продукте не должно быть менее 99,0% температура застывания не ниже минус 3,0 °С содержание влаги не более 0,75%. [c.57] Обрабатывая о-нитрохлорбензол аммиаком под давлением [38], можно получить о-нитроанилин. Его выпускают по ТУ 6-14-380—76 с содержанием о-нитроанилина в высушенном товарном продукте не менее 98,2%. Технический о-нитроанилин представляет собой кристаллы от светло-желтого до желто-коричневого цвета, содержащие не более 25% воды температура кристаллизации сухого продукта не ниже 68,2 °С. о-Нитроанилин используют как полупродукт в производстве красителей. Восстановлением из него получают о-фенилендиамин, применяемый в производстве красителей и других химикатов. о-Фениленди-амин — кристаллический продукт коричневого цвета. Его выпускают по ТУ 6-14-112—76 содержание сухого вещества в сухом продукте не менее 99% температура плавления не ниже 101 °С содержание влаги не более 10,0%. [c.57] При нитровании нафталинсульфокислот очень часто образуются смеси различных изомеров, которые трудно разделять. Как правило, нитронафталинсульфокислоты являются исходными полупродуктами для получения соответствующих аминосульфокислот, применяемых в производствах красителей. [c.58] В ряде случаев смесн нитросульфокислот нафталина направляют на восстановление без разделения. Получаемые смеси аминосульфокислот нафталина либо разделяют, либо используют как смесовые продукты. Например, при нитровании 1-нафталинсуль-фокислоты получают смесь 60—70% 1-нитро-8-сульфокислоты и 30—40% 1-нитро-5-сульфокислоты. Эту смесь подвергают восстановлению без разделения. При нитровании 2-нафталинсульфоки-слоты образуется смесь примерно равных количеств 1,6- и 1,7-ни-тронафталинсульфокислот, которую также восстанавливают без разделения [38]. [c.58] Из приведенного обзора методов переработки изомеров, получаемых в процессах нитрования, следует, что в зависимости от физико-химических свойств этих отходов используют различные способы их переработки отмывают и уничтожают изомеры (производство динитробензола), разделяют изомеры с последующим использованием их в качестве индивидуальных соединений (нитротолуолы), перерабатывают смеси изомеров без предварительного разделения (нитросульфокислоты нафталина). В каждом отдельном случае для выбора того или иного метода переработки требуются предварительные исследования и обоснования. [c.58] Вернуться к основной статье