ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы СОДЕРЖАНИЕ j От редакционной коллегии из "Исследования в области химии углеводородов" Академик Борис Александрович Казанский являлся одним из крупнейших химиков-органиков Советского Союза. Его открытия и исследования в области химии углеводородов и их каталитических превращений играют важную роль в науке. [c.3] Вторая книга Избранных трудов Б. А. Казанского посвящена исследованиям в области химии углеводородов. Она является логическим продолжением вышедших ранее в издательстве Наука сборника избранных трудов Б. А. Казанского Каталитические превращения углеводородов 1(1968 г.) и первой книги избранных трудов Исследования в области органического катализа (1977 г.). [c.3] Настоящая книга содержит работы Б. А. Казанского по изучению реакционной способности углеводородов различных классов, стереохимии замещенных цикланов, ряд методических статей, а также статьи по истории отечественной химии. Она состоит из семи частей. [c.3] Первая часть посвящена химии малых циклов —циклобутанов, циклопропанов, циклопропенов. В ней приведены исследования сравнительной реакционной способности углеводородов ряда циклопропана, новые реакции соединений, содержащих циклопропеновое кольцо, описаны оригинальные методы синтеза циклобутановых и циклопропановых углеводородов. [c.3] Во вторую часть входят исследования превращений адамантана и его функциональных производных. В этих работах гюказано, что адамантан в присутствии ряда катализаторов способен к нуклеофильному алкилированию олефинами и циклоолефинамн, описаны способы образования и превращения некоторых галоид- и оксипроизводных адамантана. [c.3] В третьей и четвертой частях книги представлены работы, посвященные стереохимическим исследованиям ди- и тризамещенных циклопентанов и циклогексанов, а также статьи по синтезу ряда труднодоступных моно-и бициклических углеводородов. [c.3] Других странах. Его внедрение в практику ряда отраслевых научно-исследовательских институтов позволило изучить индивидуальный состав многих десятков бензинов прямой гонки. Исследованию индивидуального состава бензинов посвящена пятая часть настоящей книги. [c.4] Книга содержит также ряд методических работ по ректификации и хроматографии углеводородов, представляющих несомненный интерес для химиков различных направлений (см. шестую часть). [c.4] Кроме того, в книгу вошли некоторые статьи по истории химии, принадлежащие перу Б. А. Казанского (седьмая часть). Они посвящены творчеству русских химиков А. М. Бутлерова, Г. Г. Густавсона и Н. Д. Зелинского и отражают тот весомый вклад, который эти ученые внесли в развитие науки. [c.4] Текст статей Б. А. Казанского полностью сохранен, исправлены лишь опечатки, допущенные в прежних публикациях. [c.4] В книге приводится полный список трудов Б. А. Казанского, опубликованных в 1967—1979 гг. Этот список является дополнением к библиографии трудов (за период 1924—1967 гг.), содержащейся в книге Каталитические превращения углеводородов (М., Наука , 1968 г.), и к библиографии, вышедшей отдельным изданием в серии Библиография ученых СССР (М., Наука , 1973 г.). [c.4] Число синтезированных до сих пор углеводородов ряда циклобутана невелико, и свойства их не во всех случаях установлены с достаточной точ костью. [c.5] Из двузамещенных гомологов циклобутана известен только 1,2-диизо-пропилциклобутан, полученный Лебедевым гидрированием соответствующего димера несимметричного диметилаллена [11]. Углеводород, полученный Зелинским и Туровой-Поляк [121 при действии хлористого алюминия на циклогексан и имеющий, по их предположению, строение 1,2-диметилцик-лобутана, по-видимому, не индивидуален и представляет собою смесь нескольких углеводородов. [c.5] Всего этой кислоты получено 732 г она и явилась исходным веществом для синтеза углеводородов. [c.6] Углеводород очищался от примеси основания промыванием сначала уксусной, а затем разбавленной серной кислотой. После высущивания хлористым кальцием он перегонялся в пределах 57,5—61,0° С (749 мм) и имел По 1,3908, df 0,7057 найдено М/ ) 28,30, вычислено для СвН г 27,71. [c.7] При перегонке 53,4 г углеводорода на колонке 50 т.т. удалось выделить в чистом виде транс- и цис-изомеры 1,3-диметилциклобутана. [c.7] Определение конфигурации транс- и г йс-изомеров произведено на основании правила Ауверса—Скита [14], согласно которому у циклических соединений /лранс-изомер имеет более низкие константы, но более высокую молекулярную рефракцию, а г мс-изомер —более высокие константы, но более низкую молекулярную рефракцию. [c.7] Перегонкой на колонке 50 т.т. выделены цис- и транс-изомеры. /пранс-1-Метил-З-этилциклобутан (17,4 г) кипит при 87,9—88, Г С (760 мм) и имеет Пд 1,4005, df 0,7224 найдено 32,96, вычислено для С7Н14 32,32, инкремент MRd 0,64. [c.8] Его же можно получить и пропусканием одной 1-метилциклобутан-З-карбоновой кислоты через трубку с закисью марганца, нагретую до 415° С. Кетон перегоняется в пределах от 218 до 223° С (759 мм) и не дает кристаллического бисульфитного соединения. Из него был получен гидразон, а из гидразона, по Кижнеру,— ди-(3-метилциклобутил)метан. [c.8] Вернуться к основной статье