ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Стереохимия из "Реакции координационных соединений переходных металлов" Стереохимия продуктов, образующихся при основном гидролизе, более сложна, чем в случае кислотного гидролиза (стр. 21). Так, исходные цис-колшлексы дают не только г цс-продукты. Найдено, что доля г мс-продуктов из г мс-комплексов никогда не бывает меньше, чем из тран,с-комплексов. В случае диссоциативного механизма эти наблюдения могут быть объяснены в рамках следующей схемы [69]. Постулируется, что наименьшая перестройка лигандов отвечает образованию промежуточного соединения в виде тригональной бипирамиды. Эта структура стабилизирована я-связями амидных групп (N ), которые должны лежать в экваториальной плоскости пирамиды. [c.26] Результаты наблюдений за изменением оптической активности в процессе основного гидролиза также можно объяснить приведенным выше механизмом [69]. [c.26] Но все приведенные результаты [68, 70] можно объяснить и иначе, исходя из ассоциативного механизма. [c.26] Вернуться к основной статье