ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ГЛАВАПЯТАЯ Описание кристаллических структур органических соединений Ациклические соединения из "Органическая кристаллохимия" Рассмотрены преимущественно структуры молекулярных кристаллов. Кроме того, описаны некоторые ионные структуры или особенно важные, или относящиеся к соединениям с крупными органическими радикалами, практически полностью определяющими упаковку. [c.244] Данные о каждой структуре приведены в таком виде, чтобы читатель получил полное представление о характере, точности и результатах исследования, а также смог рассчитать межатомные расстояния, если это не было сделано автором исследования. Весь материал изложен в сжатом, иногда конспективном виде. [c.244] Расположение материала в пределах параграфа, как правило, не удается сделать строго систематическим мы стремились сгруппировать соединения по признаку химической или кристаллохимической бли -юсти. Для облегчения поисков интересующего читателя соединения следует пользоваться указателем, помещенным в конце книги. [c.244] Описание структур сделано по возможности стандартным. Параметры ячеек и межатомные расстояния на схемах всюду выражены в Л. Расположение молекул в кристалле задается большей частью координатами атомов в ячейке. Однако в некоторых случаях приведены углы между осями молекулы и осями ячейки (для этой цели используются ортогональные оси поэтому в моноклинных структурах вместо оси а или с выбирается направление нормали а или с к двум другим осям). Наконец, еш,е реже ориентировка молекулы определяется эйлеровыми углами ср , ср, и срз. В этих случаях предполагается, что ячейка и молекула связаны с ортогональными системами координат хуг и Х 2. Углы ср1, срз, ср выражают повороты системы координат молекулы по отношению к системе координат ячейки, а именно ср1—угол поворота вокруг у, ср угол поворота вокруг оси, перпендикулярной к осям у и Z, и 3— угол поворота вокруг оси 2. [c.245] Из необщепринятых обозначений упомянем еще символику, используемую при описании производных циклогексана. Буквой обозначены связи, образующие небольшой угол с плоскостью, равноотстоящей от всех углеродных атомов циклогексанового ядра буквой е обозначены свя щ, образующие с этой плоскостью угол, близкий к 90°. [c.245] Мы старались отнестись к литературным данным предельно критически. Разумеется, нет возможности проверить эксперимент авторов оригинальных работ. Однако иногда противоречия с теорией плотной упаковки или с обычными значениями межатомных расстояний позволяют сомневаться в справедливости результатов того или иного исследования. Подобные замечания читатель найдет во многих местах естественно, что основная масса их относится к более ранним работам. [c.245] В небольшом числе случаев расчеты межатомных расстояний проведены нами. Больп1ей же частью приведены только те цифровые данные, которые были рассчитаны самими авторами исследования. Поэтому во многих местах отсутствуют значения межатомных расстояний, хотя координаты атомов были установлены. В этих случаях читателю придется самому произвести необходимую расчетную работу. [c.245] Симметрия молекулы собственная 43т в кристалле т- х т (сферическая). [c.247] О п и с а и и е структуры Исследование проведено методом проб на основании рентгенограмм порошка. Молекулы, центры которых расположены по закону плотнейшей кубической упаковки, испытывают свободное вращение расстояние между центрами соседних молекул С —С = 4,49 А. См. также главу IV (стр. 145). [c.247] О структурах простейших симметричных производных метана см. главу IV (стр. 145 и 146). [c.247] Федоровская группа (С63). [c.247] Симметрия люлекулы собственная 3/и в кристалле 3. [c.247] Метод проекций и трехмерного ряда электронной плотности. [c.247] Симметрия молекулы собственная тт в кристалле тт. [c.248] Метод проб и проекция ряда электронной плотности на грань Ьс. Точность + 0,05 А. [c.248] Длины связей С==0 1,25, -С — N = 1,37 А. Подробное описание структуры и пояснительные рисунки (96 и 97) даны в главе IV (стр. 187). [c.248] Симметрия молекулы собственная тт в кристалле т. [c.248] Вернуться к основной статье